[(3R,4S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6-methyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)hept-1-en-3-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 147298-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R,4S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6-methyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)hept-1-en-3-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 147298-43-9
• 化学式: C₃₅H₄₀F₃NO₇
• 分子量: 643.7
• InChiKey: SBQWZDABXQNRBT-BEJSXWRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6-methyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)hept-1-en-3-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate 在 palladium on activated charcoal N-羟基丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 TEA 、 氢气 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 Acetic acid (S)-2-{(S)-1-[(S)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-oxiranecarbonyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-(6-methyl-heptanoylamino)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢表霉素的全合成及环氧化物的立体化学测定

  摘要：

  通过环氧化物中间体8a实现了6，7-二氢表霉素2的总合成。在环氧化物环的未解决的绝对构型2和eponemycin 1被确定为2 - [R通过的不对称环氧化夏普勒斯的应用9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77488-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 生成 [(3R,4S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6-methyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)hept-1-en-3-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢表霉素的全合成及环氧化物的立体化学测定

  摘要：

  通过环氧化物中间体8a实现了6，7-二氢表霉素2的总合成。在环氧化物环的未解决的绝对构型2和eponemycin 1被确定为2 - [R通过的不对称环氧化夏普勒斯的应用9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77488-0

文献信息

• A total synthesis of 6,7-dihydroeponemycin and determination of stereochemistry of the epoxide ring
  作者：Hideaki Hoshi、Takeshi Ohnuma、Shimpei Aburaki、Masataka Konishi、Toshikazu Oki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77488-0

  日期：1993.2

  A total synthesis of 6,7-dihydroeponemycin 2 was achieved via the epoxide intermediate 8a. Unresolved absolute configuration of the epoxide ring in 2 and eponemycin 1 was determined to be 2R by application of the asymmetric Sharpless epoxidation of 9.

  通过环氧化物中间体8a实现了6，7-二氢表霉素2的总合成。在环氧化物环的未解决的绝对构型2和eponemycin 1被确定为2 - [R通过的不对称环氧化夏普勒斯的应用9。