1-[(2R,4R,5R)-5-[2-[1,1-diethoxyethyl(phenyl)phosphoryl]ethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 204326-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(2R,4R,5R)-5-[2-[1,1-diethoxyethyl(phenyl)phosphoryl]ethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 204326-27-2
• 化学式: C₂₃H₃₃N₂O₇P
• 分子量: 480.498
• InChiKey: OPPGDIWXFIZNBM-LVAAPSBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4R,5R)-5-[2-[1,1-diethoxyethyl(phenyl)phosphoryl]ethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The Utilization of Secondary Phosphine Oxide Synthons for the Preparation of Novel Tertiary Phosphine Oxide Modified DNA

  摘要：

  新型叔腾氧化物被描述为隐匿的仲腾氧化物。对活性P-H键的保护使得能够在磷的α位生成碳负离子，随后与氧杂环丁烷进行烷基化。然后可以通过无水酸释放自由的P-H。这一功能性可以进一步烷基化，以生成修饰了新型叔腾氧化物骨架的DNA。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1632
• 作为产物：
  描述：

  methyl(phenyl)phosphineoxide 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[(2R,4R,5R)-5-[2-[1,1-diethoxyethyl(phenyl)phosphoryl]ethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  The Utilization of Secondary Phosphine Oxide Synthons for the Preparation of Novel Tertiary Phosphine Oxide Modified DNA

  摘要：

  新型叔腾氧化物被描述为隐匿的仲腾氧化物。对活性P-H键的保护使得能够在磷的α位生成碳负离子，随后与氧杂环丁烷进行烷基化。然后可以通过无水酸释放自由的P-H。这一功能性可以进一步烷基化，以生成修饰了新型叔腾氧化物骨架的DNA。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1632