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1-[(2R,4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[hydroxy-[2-[(2R,3R,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethyl-phenylphosphoryl]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(2R,4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[hydroxy-[2-[(2R,3R,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethyl-phenylphosphoryl]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1-[(2R,4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[hydroxy-[2-[(2R,3R,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethyl-phenylphosphoryl]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C44H53N4O10PSi
mdl
——
分子量
856.985
InChiKey
QYHVMWHAYRVMAK-HXKMDRORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

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文献信息

  • The Utilization of Secondary Phosphine Oxide Synthons for the Preparation of Novel Tertiary Phosphine Oxide Modified DNA
    作者:Stephen P. Collingwood、Roger J. Taylor
    DOI:10.1055/s-1998-1632
    日期:1998.3
    Novel tertiary phosphine oxides are described which act as masked secondary phosphine oxides. The protection of the reactive P-H bond allows generation of a carbanion alpha to phosphorus and subsequent alkylation with an oxetane. The free P-H can then be liberated with anhydrous acid. This functionality can then be further alkylated to generate novel tertiary phosphine oxide backbone modified DNA.
    新型叔腾氧化物被描述为隐匿的仲腾氧化物。对活性P-H键的保护使得能够在磷的α位生成碳负离子,随后与氧杂环丁烷进行烷基化。然后可以通过无水酸释放自由的P-H。这一功能性可以进一步烷基化,以生成修饰了新型叔腾氧化物骨架的DNA。
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