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Acetic acid 1-methyl-4-nitro-butyl ester | 84802-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 1-methyl-4-nitro-butyl ester
英文别名
5-Nitropentan-2-yl acetate
Acetic acid 1-methyl-4-nitro-butyl ester化学式
CAS
84802-05-1
化学式
C7H13NO4
mdl
——
分子量
175.185
InChiKey
FMGOCMCGFBUYFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    249.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid 1-methyl-4-nitro-butyl ester 生成 (-)-(R)-5-nitro-2-O-acetylpentanol
    参考文献:
    名称:
    Microbial and enzymatic approaches to chiral β- and γ-nitro alcohols
    摘要:
    Microbial reductions of beta- and gamma-nitroketones 1-3 with various yeast and mould species and strains is described. Enzyme mediated resolutions of the racemic beta- and gamma-nitro alcohols 4-6 and of their O-acetyl derivatives 4a-6a are also reported.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82192-8
  • 作为产物:
    描述:
    rac-5-Nitro-2-pentanol乙酸酐4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到Acetic acid 1-methyl-4-nitro-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    3,5-Disubstituted isoxazoles as synthons for (.+-.)-pyrenophorin and (.+-.)-vermiculine synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00156a030
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文献信息

  • 3,5-Disubstituted isoxazoles as synthons for (.+-.)-pyrenophorin and (.+-.)-vermiculine synthesis
    作者:Pier Giovanni Baraldi、Achille Barco、Simonetta Benetti、Fabio Moroder、Gian Piero Pollini、Daniele Simoni
    DOI:10.1021/jo00156a030
    日期:1983.4
  • Microbial and enzymatic approaches to chiral β- and γ-nitro alcohols
    作者:Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、M.Elisabetta Guerzoni、Emanuela Marotta、Alessandro Medici、Paola Pedrini
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)82192-8
    日期:1992.7
    Microbial reductions of beta- and gamma-nitroketones 1-3 with various yeast and mould species and strains is described. Enzyme mediated resolutions of the racemic beta- and gamma-nitro alcohols 4-6 and of their O-acetyl derivatives 4a-6a are also reported.
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