1,6-bis[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyn-1-yl]pyrene | 918973-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,6-bis[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyn-1-yl]pyrene
• 英文别名: 2,2'-{Pyrene-1,6-diylbis[(prop-1-yne-1,3-diyl)oxy]}bis(oxane)；2-[3-[6-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]pyren-1-yl]prop-2-ynoxy]oxane
• CAS: 918973-86-1
• 化学式: C₃₂H₃₀O₄
• 分子量: 478.588
• InChiKey: VFZYLMVWGDYFRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  682.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyn-1-yl]pyrene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到1,6-bis(3-hydroxypropyn-1-yl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  across敏感电子跨小泡双层的传输：efficiency取代基的传输效率的依赖。

  摘要：

  通过嵌入在囊泡双层中的pyr衍生物的驱动，从囊泡双层中的内能电子传输从内部水池中的抗坏血酸盐（Asc-）到外部水溶液中的甲基紫精（MV2 +）。MV2 +还原的初始速率取决于the环的取代基。通过亚甲基短链与the环相连的亲水性官能团充当电子传输的敏化剂。使用（1-吡啶基）链烷酸（1a-c）作为敏化剂的机理研究表明，电子传输主要是由Asc-对the的单重激发态进行还原性猝灭而引发的，并通过涉及电子之间交换的机理进行located位于囊泡双层的内部和外部界面。

  DOI：

  10.1039/b609507k
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 1,6-二溴芘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吗啉 、 copper(l) iodide 作用下， 以19%的产率得到1,6-bis[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propyn-1-yl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  across敏感电子跨小泡双层的传输：efficiency取代基的传输效率的依赖。

  摘要：

  通过嵌入在囊泡双层中的pyr衍生物的驱动，从囊泡双层中的内能电子传输从内部水池中的抗坏血酸盐（Asc-）到外部水溶液中的甲基紫精（MV2 +）。MV2 +还原的初始速率取决于the环的取代基。通过亚甲基短链与the环相连的亲水性官能团充当电子传输的敏化剂。使用（1-吡啶基）链烷酸（1a-c）作为敏化剂的机理研究表明，电子传输主要是由Asc-对the的单重激发态进行还原性猝灭而引发的，并通过涉及电子之间交换的机理进行located位于囊泡双层的内部和外部界面。

  DOI：

  10.1039/b609507k

文献信息

• Pyrene-sensitized electron transport across vesicle bilayers: dependence of transport efficiency on pyrene substituents
  作者：Tadashi Mizushima、Asako Yoshida、Akitomo Harada、Yu Yoneda、Tomiaki Minatani、Shigeru Murata

  DOI：10.1039/b609507k

  日期：——

  (Asc-) in the inner waterpool to methylviologen (MV2+) in the outer aqueous solution was driven by the irradiation of pyrene derivatives embedded in the vesicle bilayers. The initial rate of MV2+ reduction is dependent on the substituent group of the pyrenyl ring; a hydrophilic functional group linked with the pyrenyl ring by a short methylene chain acts as a sensitizer for the electron transport. Mechanistic

  通过嵌入在囊泡双层中的pyr衍生物的驱动，从囊泡双层中的内能电子传输从内部水池中的抗坏血酸盐（Asc-）到外部水溶液中的甲基紫精（MV2 +）。MV2 +还原的初始速率取决于the环的取代基。通过亚甲基短链与the环相连的亲水性官能团充当电子传输的敏化剂。使用（1-吡啶基）链烷酸（1a-c）作为敏化剂的机理研究表明，电子传输主要是由Asc-对the的单重激发态进行还原性猝灭而引发的，并通过涉及电子之间交换的机理进行located位于囊泡双层的内部和外部界面。