(S)-methyl 2-(methoxymethoxy)propanoate | 119650-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(methoxymethoxy)propanoate
• 英文别名: MOM ether of (S)-(-)-methyl lactate；methyl (S)-2-(methoxymethoxy)propionate；methyl (2S)-2-(methoxymethoxy)propanoate
• CAS: 119650-35-0
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: DKMBOSHAQSWAIK-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(methoxymethoxy)propanoate 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 2-[(dimethoxyphosphoryl)methoxy]-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Method for the Efficient Synthesis of Highly-Substituted Oxetan- and Azetidin-, Dihydrofuran- and Pyrrolidin-3-ones and Its Application to the Synthesis of (±)-Pseudodeflectusin

  摘要：

  Highly substituted four- and five-membered heterocycles were prepared starting with O,P- and N,P-acetals by using a one-pot method involving base induced cyclization and a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) olefination reaction. Divergent synthesis of various heterocycles was achieved by using this method and transformations of the alkenyl group in the products of these processes were exemplified. Finally, a short and efficient synthesis of (+/-)-pseudodeflectusin based on the new methodology was achieved.

  DOI：

  10.1021/ol302096j
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸甲酯 、 2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(S)-methyl 2-(methoxymethoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  仲醇烷氧基甲基醚化的新有效方法

  摘要：

  报道了一种使用2-（氯甲基）-3,5-二恶己基-1-烯（冈原试剂）进行仲醇MOM醚化的新有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.026

文献信息

• Chiral tetraphenylethenes as novel dopants for calamitic and discotic liquid crystals
  作者：Alina Schreivogel、Ute Dawin、Angelika Baro、Frank Giesselmann、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/poc.1506

  日期：2009.5

  Three series of novel chiral tetraphenylethenes have been prepared: citronellyl‐derived ethers 1a, b, lactate‐derived ethers 2d, g, h, i and lactate‐derived esters 3a–c, e–h. Helical twisting powers (HTPs) were determined for those derivatives of 1–3, which were sufficiently miscible with the nematic host 5CB 13 or the discotic nematic host hexayne 14. For binary solutions HTP values of 5.7–10.4 µm−1

  制备了三种新的手性四苯基乙烯系列：香茅醛衍生的醚1a，b，乳酸酯衍生的醚2d，g，h，i和乳酸酯衍生的酯3a - c，e - h。螺旋扭转功率（高毒农药）中对这些衍生物确定13，这是足以与所述向列型主体5CB混溶13或盘状向列型主体hexayne 14。对于二元溶液，13 / 1的HTP值为5.7–10.4 µm -1，12.8-16.5微米-1为13 / 2，8.0-28.7微米-1为13 / 3和2.1-2.9微米-1为hexayne 14 / 3进行测定，表明℃之间的更强的相互作用4 -symmetrical propeller-成形tetraphenylethenes 13与calamitc主机5CB 13比具有盘状ç 6 -symmetrical螺旋桨形主机hexayne 14。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Hydroxy-protecting reagent and method of protecting hydroxy with the same
  申请人：Ikemoto Tetsuya

  公开号：US20070155983A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to a method of protecting a hydroxyl group, which includes reacting a hydroxyl group-containing compound with a compound represented by the formula (I): wherein R is a phenyl group optionally having substituent(s), an alkyl group optionally having substituent(s) or a benzyl group optionally having substituent(s), and X is a halogen atom, in the presence of an acid catalyst to substitute the hydrogen atom of the hydroxyl group of the hydroxyl group-containing compound with a protecting group represented by the formula (II): wherein R is as defined above. The present invention provides a method capable of introducing an acetal type protecting group into a hydroxyl group under mild conditions, and a protecting reagent therefor and a method of producing the protecting reagent.

  本发明涉及一种保护羟基的方法，包括将含有羟基的化合物与式(I)表示的化合物在酸催化剂存在下反应，其中R是一个苯基，可选地具有取代基，一种烷基，可选地具有取代基，或一种苄基，可选地具有取代基，X是一个卤素原子，以用式(II)表示的保护基替换羟基化合物的氢原子。本发明提供了一种能够在温和条件下引入缩醛型保护基到羟基的方法，以及该保护试剂和生产该保护试剂的方法。
• EP1652832
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of the fused bicyclic lactam-lactone terminus of neooxazolomycin by a novel dianion cyclocondensation
  作者：Andrew S Kende、Robert J DeVita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86101-8

  日期：1988.1
• KENDE, ANDREW S.;DE, VITA ROBERT J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 21, C. 2521-2524
  作者：KENDE, ANDREW S.、DE, VITA ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——