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3-(1-decynyl)-1-methylindole-2-carboxaldehyde | 443298-96-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-decynyl)-1-methylindole-2-carboxaldehyde
英文别名
3-Dec-1-ynyl-1-methylindole-2-carbaldehyde;3-dec-1-ynyl-1-methylindole-2-carbaldehyde
3-(1-decynyl)-1-methylindole-2-carboxaldehyde化学式
CAS
443298-96-2
化学式
C20H25NO
mdl
——
分子量
295.425
InChiKey
RHXFTIQSFCXKPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-decynyl)-1-methylindole-2-carboxaldehydecopper(l) iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 9-methyl-3-n-octyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    钯/铜催化偶联和铜催化或末端乙炔的热环合反应合成β-和γ-咔啉
    摘要:
    分别由N-取代的3-碘吲哚-2-甲醛和2-溴吲哚-3-甲醛合成了各种3-取代的β-和γ-咔啉。使用Cat将这些醛与各种末端乙炔偶联。PdCl 2(PPh 3)2 / CuI可以轻松提供相应的炔基吲哚甲醛,随后将其转化为相应的叔丁基亚胺,然后通过铜催化或热法将其环化为β-和γ-咔啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00005-9
  • 作为产物:
    描述:
    1-癸炔3-iodo-1-methylindole-2-carboxaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 16.0h, 以88%的产率得到3-(1-decynyl)-1-methylindole-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    钯/铜催化偶联和铜催化或末端乙炔的热环合反应合成β-和γ-咔啉
    摘要:
    分别由N-取代的3-碘吲哚-2-甲醛和2-溴吲哚-3-甲醛合成了各种3-取代的β-和γ-咔啉。使用Cat将这些醛与各种末端乙炔偶联。PdCl 2(PPh 3)2 / CuI可以轻松提供相应的炔基吲哚甲醛,随后将其转化为相应的叔丁基亚胺,然后通过铜催化或热法将其环化为β-和γ-咔啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00005-9
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文献信息

  • Synthesis of β- and γ-Carbolines by the Palladium/Copper-Catalyzed Coupling and Cyclization of Terminal Acetylenes
    作者:Haiming Zhang、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/jo0258857
    日期:2002.10.1
    A variety of 3-substituted beta- and gamma-carbolines have been synthesized from N-substituted 3-iodoindole-2-carboxaldehydes and 2-bromoindole-3-carboxaldehydes, respectively. The coupling of these aldehydes with various terminal acetylenes with PdCl2(PPh3)(2)/CuI as the catalyst readily affords the corresponding alkynylindole carboxaldehydes, which have subsequently been converted to the corresponding tert-butylimines and cyclized to beta- and gamma-carbolines by either copper-catalyzed or thermal processes.
  • Synthesis of β- and γ-carbolines by the palladium/copper-catalyzed coupling and copper-catalyzed or thermal cyclization of terminal acetylenes
    作者:Haiming Zhang、Richard C Larock
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00005-9
    日期:2002.2
    A variety of 3-substituted β- and γ-carbolines have been synthesized from N-substituted 3-iodoindole-2-carboxaldehydes and 2-bromoindole-3-carboxaldehydes, respectively. The coupling of these aldehydes with various terminal acetylenes using cat. PdCl2(PPh3)2/CuI readily affords the corresponding alkynylindole carboxaldehydes, which have subsequently been converted to the corresponding tert-butylimines
    分别由N-取代的3-碘吲哚-2-甲醛和2-溴吲哚-3-甲醛合成了各种3-取代的β-和γ-咔啉。使用Cat将这些醛与各种末端乙炔偶联。PdCl 2(PPh 3)2 / CuI可以轻松提供相应的炔基吲哚甲醛,随后将其转化为相应的叔丁基亚胺,然后通过铜催化或热法将其环化为β-和γ-咔啉。
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