2-甲基-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-2-己醇 | 2673-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-2-己醇
• 英文名称: α,α-dimethyl-ω-hydroperfluoropentanol
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanol；3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-2-methyl-2-hexanol；3,3,4,4,5,5,6,6-Octafluor-2-methyl-hexan-2-ol；3,3,4,4,5,5,6,6-Octafluoro-2-methylhexan-2-ol
• CAS: 2673-15-6
• 化学式: C₇H₈F₈O
• 分子量: 260.127
• InChiKey: RTFCOQNRRQBMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-2-己醇 在 magnesium 、 calcium chloride 作用下， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-5-methyl-5-[methyl(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]oxyhexane
  参考文献：
  名称：

  Kabachnik, M. I.; Zakharov, L. S.; Goryunov, E. I., Doklady Chemistry, 1990, vol. 314, # 4,6, p. 296 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 四氟乙烯 生成 2-甲基-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-2-己醇
  参考文献：
  名称：

  PALETA, O.;DEDEK, V.;REUTSCHEK, H.;TIMPE, H. -J., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 345-353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-N,N-dimethylamine: a new selective fluorinating agent
  作者：Viacheslav A. Petrov、Steve Swearingen、Wonpyo Hong、W. Chris Petersen

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00372-4

  日期：2001.6

  The title compound has been prepared in 96–98% yield by the reaction of tetrafluoroethylene and dimethylamine. 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-N,N-dimethylamine (1) is found to be an effective reagent for the conversion of alcohols into alkyl fluorides. Reaction of 1 and primary alcohols proceeds with high yield formation of the corresponding alkyl fluorides at elevated temperature. However, the reaction

  通过四氟乙烯和二甲胺的反应，可以制备标题化合物，产率为96–98％。发现1,1,2,2-四氟乙基-N，N-二甲基胺（1）是将醇转化为烷基氟化物的有效试剂。1和伯醇的反应在高温下以高收率形成了相应的烷基氟化物。但是，仲醇和叔醇的反应在0–10°C下迅速发生，产生相应的烷基氟化物作为主要产物以及一些烯烃。
• Photochemical synthesis of fluoroalkanols based on tetrafluoroethylene
  作者：O. Paleta、V. Dědek、H. Reutschek、H.-J. Timpe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83928-7

  日期：1989.3

  The conditions of the photochemical synthesis of fluoroalkanols H(C2F4)nC(OH)R1R2 (n = 1, 2) by the reaction of tetrafluoroethylene with alcohols in the presence of photoinitiators and sensitisers are described. The reaction is initiated by UV radiation and is performed under atmospheric pressure. The yields of alkanols were 0.1-0.39 mol using 250 W UV lamp after 6-8 hours and 73-82 % relatively to

  描述了在光引发剂和敏化剂存在下，四氟乙烯与醇反应进行光化学合成氟代链烷醇H（C 2 F 4）n C（OH）R 1 R 2（n = 1，2）的条件。该反应通过紫外线辐射引发，并且在大气压下进行。在6-8小时后使用250W UV灯，链烷醇的产率为0.1-0.39mol，相对于转化的四氟乙烯为73-82％。
• First example of the catalytic phosphorylation of tertiary polyfluorinated alcohols
  作者：M. I. Kabachnik、L. S. Zakharov、E. I. Goryunov、V. S. Shaidurov、A. V. Kashkin、Yu. L. Bakhmutov、V. F. Zabolotskikh

  DOI：10.1007/bf00948087

  日期：1985.4
• Adamov, V. M.; Babain, V. A.; Belyaev, B. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 12, p. 2469 - 2474
  作者：Adamov, V. M.、Babain, V. A.、Belyaev, B. N.、Vasil'ev, D. A.、Mikhalev, V. A.、Ritari, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• HO V. B.; BAXMUTOV YU. L.; BELOGAJ V. D.; NEJFELD P. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 7, 1556-1557
  作者：HO V. B.、 BAXMUTOV YU. L.、 BELOGAJ V. D.、 NEJFELD P. G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图