2-dimethylamino-5-nitro-4-t-butylthiazole | 89563-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-dimethylamino-5-nitro-4-t-butylthiazole
• 英文别名: 4-tert-Butyl-N,N-dimethyl-5-nitro-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 89563-55-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 229.303
• InChiKey: LHCFDDPXWBJWAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-N,N-二甲基-1,3-噻唑-2-胺 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.6 g的产率得到2-dimethylamino-5-nitro-4-t-butylthiazole
  参考文献：
  名称：

  在5位带有吸电子基团的2-（N，N-二取代氨基）噻唑：结构特征的制备和研究

  摘要：

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。

  DOI：

  10.1039/p19840000147

文献信息

• BIRKINSHAW, T. N.;GILLON, D. W.;HARKIN, S. A.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 147-153
  作者：BIRKINSHAW, T. N.、GILLON, D. W.、HARKIN, S. A.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles with electron-withdrawing groups at position 5: preparation and investigation of structural features
  作者：Timothy N. Birkinshaw、David W. Gillon、Shaun A. Harkin、G. Denis Meakins、Malcom D. Tirel

  DOI：10.1039/p19840000147

  日期：——

  N-mono- and N,N-di-substituted cyanamides from cyanogen bromide has been developed. N,N-Disubstituted thioureas, obtained from the cyanamides, were condensed with α-bromo-α-cyano-ketones to give 5-cyano-2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles and with α-bromo-ketones to give 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles. Substitution in the latter products afforded 5-trifluoroacetyl- and 5-nitro-2-(N,N-disubsti

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。