(S)-(+)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 1453066-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-(+)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 1453066-70-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• 分子量: 141.173
• InChiKey: QQJIRQMOCFESJB-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘癸烷 、 (S)-(+)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到(S)-(+)-4-decyl-1-(2-hydroxybutyl)-1H-1,2,4-triazol-4-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓和三唑鎓手性离子液体的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了一种在三步反应序列中合成新型光学活性咪唑鎓和三唑鎓离子液体的简单有效的程序。在第一步中，1,2-环氧丁烷被咪唑或1,2,4-三唑开环导致形成N-2-羟基丁基咪唑和N-2-羟基丁基-1,2,4-三唑，分别。在第二步中，通过脂肪酶催化的烯醇酯（乙酸乙烯酯和 1-乙酰氧基-2-甲基环己烯）酯交换，以良好的对映选择性拆分仲醇的外消旋混合物。在最后一步中，旋光中间体用几种卤代烷烃进行烷基化，得到旋光离子液体。测试合成的离子液体对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201245
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-2-methylcyclohexene 、 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 在 Amano PS-IM, native lipase from Burkholderia cepacia earlier Pseudomonas cepacia immobilized on diatomite 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以84%的产率得到(S)-(+)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓和三唑鎓手性离子液体的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了一种在三步反应序列中合成新型光学活性咪唑鎓和三唑鎓离子液体的简单有效的程序。在第一步中，1,2-环氧丁烷被咪唑或1,2,4-三唑开环导致形成N-2-羟基丁基咪唑和N-2-羟基丁基-1,2,4-三唑，分别。在第二步中，通过脂肪酶催化的烯醇酯（乙酸乙烯酯和 1-乙酰氧基-2-甲基环己烯）酯交换，以良好的对映选择性拆分仲醇的外消旋混合物。在最后一步中，旋光中间体用几种卤代烷烃进行烷基化，得到旋光离子液体。测试合成的离子液体对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201245

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Bhide S. Rajeev

  公开号：US20070299075A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention provides compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2 and FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2和FGFR-1的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂。I式化合物还可用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径引起的其他疾病。
• US7265113B2
  申请人：——

  公开号：US7265113B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7521450B2
  申请人：——

  公开号：US7521450B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• US7820814B2
  申请人：——

  公开号：US7820814B2

  公开（公告）日：2010-10-26