methyl 6-oxododecanoate | 86550-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-oxododecanoate
• 英文别名: 6-Ketolaurinsaeuremethylester
• CAS: 86550-39-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: GLOXBDNJCFLIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-oxododecanoate 、 肼 、 水 生成 methyl (6Z)-6-[(E)-(1-methoxy-1-oxododecan-6-ylidene)hydrazinylidene]dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  PETTER, R. C.;MITCHELL, J. C.;BRITTAIN, W. J.;MCINTOSH, T. J.;PORTER, N. +, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 17, 5700-5701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己基环己烯 在 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 6-oxododecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biologically Active Substances Based on Phenoxyethanol Derivatives

  摘要：

  通过苯氧基乙醇与具有不同结构酰氯的反应，合成了包含十一烯酸及其他一些酮羧酸分子片段的苯氧基乙醇酯类。这些酮羧酸是通过烷基环烯的臭氧化反应获得的。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0225-8

文献信息

• GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72
  作者：GULACAR, FAZIL O.、BUCHS, ARMAND、SUSINI, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Biologically Active Substances Based on Phenoxyethanol Derivatives
  作者：O. S. Kukovinets、E. T. Yamansarova、V. G. Kasradze、E. A. Lozhkina、R. A. Zainullin、M. I. Abdullin

  DOI：10.1007/s11178-005-0225-8

  日期：2005.5

  By reaction of phenoxyethanol with diverse structure acyl chlorides phenoxyethanol esters were synthesized containing in the molecule fragments of undecene acid and also of some ketocarboxylic acids. The latter acids were obtained by ozonation of alkylcyclenes.

  通过苯氧基乙醇与具有不同结构酰氯的反应，合成了包含十一烯酸及其他一些酮羧酸分子片段的苯氧基乙醇酯类。这些酮羧酸是通过烷基环烯的臭氧化反应获得的。
• PETTER, R. C.;MITCHELL, J. C.;BRITTAIN, W. J.;MCINTOSH, T. J.;PORTER, N. +, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 17, 5700-5701
  作者：PETTER, R. C.、MITCHELL, J. C.、BRITTAIN, W. J.、MCINTOSH, T. J.、PORTER, N. +

  DOI：——

  日期：——