methyl 6-oxododecanoate | 86550-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-oxododecanoate
• 英文别名: 6-Ketolaurinsaeuremethylester
• CAS: 86550-39-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: GLOXBDNJCFLIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-oxododecanoate 、 肼 、 水 生成 methyl (6Z)-6-[(E)-(1-methoxy-1-oxododecan-6-ylidene)hydrazinylidene]dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  PETTER, R. C.;MITCHELL, J. C.;BRITTAIN, W. J.;MCINTOSH, T. J.;PORTER, N. +, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 17, 5700-5701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己基环己烯 在 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 6-oxododecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biologically Active Substances Based on Phenoxyethanol Derivatives

  摘要：

  通过苯氧基乙醇与具有不同结构酰氯的反应，合成了包含十一烯酸及其他一些酮羧酸分子片段的苯氧基乙醇酯类。这些酮羧酸是通过烷基环烯的臭氧化反应获得的。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0225-8

文献信息

• GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72
  作者：GULACAR, FAZIL O.、BUCHS, ARMAND、SUSINI, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——