6-oxododecanoic acid | 4042-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-oxododecanoic acid
• 英文别名: 6-oxo-dodecanoic acid；6-Oxo-dodecansaeure
• CAS: 4042-04-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: ALGZRZZACPPAEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.5-61.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  142-143 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxododecanoic acid 生成 6-semicarbazono-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Keskin, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1952, vol. 17, p. 344,346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (hexyn-1-yl)silver 在 四氯化碳 、 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 6-oxododecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  897.血脂。第七部分 8-羟基十八烷基顺式-11-和反式-11-en-9-炔诺酸的合成：天然8-羟甲磺酸的状态

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004435

文献信息

• Synthesis of Biologically Active Substances Based on Phenoxyethanol Derivatives
  作者：O. S. Kukovinets、E. T. Yamansarova、V. G. Kasradze、E. A. Lozhkina、R. A. Zainullin、M. I. Abdullin

  DOI：10.1007/s11178-005-0225-8

  日期：2005.5

  By reaction of phenoxyethanol with diverse structure acyl chlorides phenoxyethanol esters were synthesized containing in the molecule fragments of undecene acid and also of some ketocarboxylic acids. The latter acids were obtained by ozonation of alkylcyclenes.

  通过苯氧基乙醇与具有不同结构酰氯的反应，合成了包含十一烯酸及其他一些酮羧酸分子片段的苯氧基乙醇酯类。这些酮羧酸是通过烷基环烯的臭氧化反应获得的。
• OZONOLYSIS OF 1-SUBSTITUTED CYCLOOLEFINS
  作者：D. G. M. Diaper

  DOI：10.1139/v55-211

  日期：1955.11.1

  Extension of an aliphatic chain by five, six, or seven carbon atoms may be achieved by adding to it a 5-, 6-, or 7-membered olefmic alicycle and subsequently breaking the double bond. Addition of the ring is achieved by a Grignard reaction between an alkylmagnesium bromide and a cyclic ketone, and the resulting 1-alkylcycloolefin is opened by ozonolysis. The end product is a 5-, 6-, or 7-keto acid.

  通过向脂肪链中添加一个5、6或7个碳原子的环烯烃环，然后断开双键，可以扩展脂肪链。环的添加是通过烷基镁溴化物和环状酮之间的Grignard反应实现的，然后通过臭氧氧解打开产生的1-烷基环烯烃。最终产物是5、6或7-酮酸。
• Asano et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 202,207
  作者：Asano et al.

  DOI：——

  日期：——
• Meschtscherjakow; Petrowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 106; engl. Ausg. S. 101
  作者：Meschtscherjakow、Petrowa

  DOI：——

  日期：——
• GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72
  作者：GULACAR, FAZIL O.、BUCHS, ARMAND、SUSINI, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——