(S)-2-(benzyloxy)dodecan-1-ol | 85514-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-(benzyloxy)dodecan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-phenylmethoxydodecan-1-ol
• CAS: 85514-83-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: IELTXMARFBZPPZ-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(benzyloxy)dodecan-1-ol 生成 (S)-1,2-十二烷二醇
  参考文献：
  名称：

  蚊子产卵引诱剂信息素的主要成分赤-6-乙酰氧基-5-十六烷化物的两种对映体形式的合成

  摘要：

  蚊子产卵引诱信息素的主要组分的合成，（5小号，6 - [R）-6-乙酰氧基-5-十六内酯（24）和（5 - [R，6小号）对映体（21）从（2小号，据报道有3 S）C 4醛（1）。

  DOI：

  10.1039/c39820001285
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-(benzyloxy)dodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Helmchen, Guenter; Wierzchowski, Reiner, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 1, p. 59 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINOALCOHOL LIPIDOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Mahon Kerry Peter

  公开号：US20110293703A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Aminoalcohol lipidoids are prepared by reacting an amine with an epoxide-terminated compound are described. Methods of preparing aminoalcohol lipidoids from commercially available starting materials are also provided. Aminoalcohol lipidoids may be prepared from racemic or stereochemically pure epoxides. Aminoalcohol lipidoids or salts forms thereof are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of these aminoalcohol lipidoid compounds, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Complexes, micelles, liposomes or particles containing the inventive lipidoids and polynucleotide have been prepared. The inventive lipidoids may also be used in preparing microparticles for drug delivery. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.

  本文描述了通过将胺与环氧末端化合物反应制备氨基醇脂质体的方法。还提供了从商业起始材料制备氨基醇脂质体的方法。氨基醇脂质体可以从外消旋或立体化学纯的环氧化合物制备。氨基醇脂质体或其盐形式最好是可生物降解和生物相容的，并可用于各种药物输送系统。鉴于这些氨基醇脂质体化合物的氨基基团，它们特别适用于多核苷酸的输送。已经制备了包含创新脂质体和多核苷酸的复合物、胶束、脂质体或粒子。创新脂质体也可以用于制备药物输送的微粒。鉴于它们能够缓冲其周围环境的pH值，它们在输送不稳定剂方面特别有用。
• Aminoalcohol lipidoids and uses thereof
  申请人：Mahon Kerry Peter

  公开号：US08969353B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Aminoalcohol lipidoids are prepared by reacting an amine with an epoxide-terminated compound are described. Methods of preparing aminoalcohol lipidoids from commercially available starting materials are also provided. Aminoalcohol lipidoids may be prepared from racemic or stereochemically pure epoxides. Aminoalcohol lipidoids or salts forms thereof are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of these aminoalcohol lipidoid compounds, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Complexes, micelles, liposomes or particles containing the inventive lipidoids and polynucleotide have been prepared. The inventive lipidoids may also be used in preparing microparticles for drug delivery. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.

  本文介绍了通过将胺与环氧末端化合物反应制备氨基醇脂质体的方法。还提供了从商业起始材料制备氨基醇脂质体的方法。氨基醇脂质体可以从外消旋或立体化学纯的环氧化合物制备。氨基醇脂质体或其盐形式最好是可生物降解和生物相容的，可以用于各种药物递送系统。由于这些氨基醇脂质体化合物具有氨基基团，因此它们特别适用于多核苷酸的递送。已经制备了含有创新脂质体和多核苷酸的复合物、胶束、脂质体或颗粒。这些创新的脂质体也可以用于制备药物递送的微粒。由于能够缓冲其周围环境的pH值，它们在递送不稳定剂时特别有用。
• Lipid compositions
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：US10456473B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Disclosed herein are lipid compositions comprising a cationic lipid of formula (I), a neutral lipid, a sterol and a PEG or PEG-modified lipid, wherein formula (I) is Also disclosed are methods of producing the cationic lipid of formula (I).

  本文公开了由式 (I) 阳离子脂质、中性脂质、固醇和 PEG 或 PEG 改性脂质组成的脂质组合物，其中式 (I) 为 还公开了生产式（I）阳离子脂质的方法。
• [EN] AMINOALCOHOL LIPIDOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIPIDOÏDES AMINOALCOOL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2010053572A9

  公开（公告）日：2010-07-22
• HELMCHEN, G.;WIERZCHOWSKI, R., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 1, 59-60
  作者：HELMCHEN, G.、WIERZCHOWSKI, R.

  DOI：——

  日期：——