1-m-Tolylazo-naphthalen-2-ol | 6656-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-m-Tolylazo-naphthalen-2-ol
• 英文别名: toluene-<3 azo 1>-2-naphthol；1-m-Tolylazo-[2]naphthol；1-m-Toluolazo-naphthol-(2)；Toluol-(3 azo 1)-naphthol-(2)；1-((3-Methylphenyl)azo)-2-naphthalenol；1-[(3-methylphenyl)diazenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 6656-98-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: JUJMCFHEARUISM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper diacetate 、 1-m-Tolylazo-naphthalen-2-ol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on Inner Complexes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01864a010
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-methylbenzeneazo)-2-amino-naphthalene 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-m-Tolylazo-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Norman, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1922,1923

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe(HSO₄)₃as an Efficient Catalyst for Diazotization and Diazo Coupling Reactions
  作者：Mohammad Rahimizadeh、Hossein Eshghi、Ali Shiri、Zohreh Ghadamyari、Maryam M. Matin、Fatemeh Oroojalian、Parvaneh Pordeli

  DOI：10.5012/jkcs.2012.56.6.716

  日期：2012.12.20

  Diazo coupling reactions of aromatic amines with 2-naphthol in a green, efficient and easy procedure is described. Ferric hydrogensulfate catalyses this reaction in water at room temperature and short reaction time with high yields. The antibacterial activities of the synthesized compounds against four pathogenic bacteria are also investigated.

  描述了一种绿色、高效、简便的芳香胺与2-萘酚的联苯偶联反应。三氟化铁在室温下催化该反应，反应时间短且产率高。还研究了合成化合物对四种病原菌的抗菌活性。
• An environmentally friendly approach to the green synthesis of azo dyes with aryltriazenes via ionic liquid promoted C-N bonds formation
  作者：Yonghong Zhang、Yonghong Liu、Xiaoqian Ma、Xia Ma、Bin Wang、Hongguang Li、Yan Huang、Chenjiang Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.05.073

  日期：2018.11

  An efficient and green approach for the synthesis of azo dyes has been developed via the Brønsted acidic ionic liquid (IL) promoted diazo coupling reaction of naphthols with aryltriazenes. The reaction was carried out with the aryltriazenes as diazotizing agents, the Brønsted acidic ionic liquids as the promoter, and water as the green solvent at room temperature under air and metal-free conditions

  通过布朗斯台德酸性离子液体（IL）促进的萘酚与芳基三氮烯的重氮偶合反应，已开发出一种高效且绿色的偶氮染料合成方法。反应在室温下在空气和无金属条件下，以芳基三氮烯为重氮化剂，以布朗斯台德酸性离子液体为促进剂，以水为绿色溶剂进行。值得注意的是，该方法的吸引人的优点包括温和的条件，优异的收率，简单的产物分离过程，大规模实验，药物的后期修饰和促进剂的可回收性。另外，在DMSO中研究了偶氮染料的紫外可见光谱特性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 183, page 1853 - 1856
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• New Dry Arenediazonium Salts, Stabilized to an Exceptionally High Degree by the Anion of o-Benzenedisulfonimide
  作者：Margherita Barbero、Marco Crisma、Iacopo Degani、Rita Fochi、Paolo Perracino

  DOI：10.1055/s-1998-2132

  日期：1998.8
• Haager; Doht, Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 273
  作者：Haager、Doht

  DOI：——

  日期：——