acetic acid,[2,3-bis(hydroxymethyl)phenyl] acetate | 112429-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: acetic acid,[2,3-bis(hydroxymethyl)phenyl] acetate
• 英文别名: 2,3-bis(acetoxymethyl)phenyl acetate
• CAS: 112429-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: CQHIDWIQQQDUQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid,[2,3-bis(hydroxymethyl)phenyl] acetate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-((3'R,4'S)-3',4'-carbonyldioxy(1'Z,5'E)-1',5'-heptadienyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Masanobu; Sugiyama, Takeyoshi; Watanabe, Masashi, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 4, p. 1121 - 1128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 、 2,3-bis(bromomethyl)phenyl acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到acetic acid,[2,3-bis(hydroxymethyl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  环己-2,4-二烯酮的氧化脱芳香化作用和不寻常的分子内Diels-Alder反应：oxa-三环[5.2.2.0 1,5 ] undec-10-ene-8-ones的合成和光反应

  摘要：

  描述了一种具有β，γ-烯酮发色体系的环状双环[2.2.2]辛烷的高效合成方法，该方法合成了三重态敏化的1,2-酰基移位重排，导致形成角氧杂-三喹烷。氧化脱芳香化作用，6,6-螺氧基环氧环己2,4-二烯酮的分子内Diels-Alder反应和oxa-di-π-甲烷反应是我们方法的关键特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.02.113

文献信息

• Stereoselective synthetic approach towards phytotoxic agent Agropyrenol
  作者：Rohith, C. S.、Anil, T.、Karunakar, B.、Narsaiah, A. Venkat

  DOI：10.56042/ijc.v61i5.63642

  日期：——
• Suzuki, Masanobu; Sugiyama, Takeyoshi; Watanabe, Masashi, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 4, p. 1121 - 1128
  作者：Suzuki, Masanobu、Sugiyama, Takeyoshi、Watanabe, Masashi、Murayama, Tetsuya、Yamashita, Kyohei

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative dearomatization and unusual intramolecular Diels–Alder reaction of cyclohexa-2,4-dienone: synthesis and photoreaction of oxa-tricyclo[5.2.2.01,5]undec-10-ene-8-ones
  作者：Vishwakarma Singh、Beauty Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.113

  日期：2015.4

  An efficient synthesis of annulated bicyclo[2.2.2]octane having β,γ-enone chromophoric system and triplet sensitized 1,2-acyl shift rearrangement leading to the formation of angular oxa-triquinane is described. Oxidative dearomatization, intramolecular Diels–Alder reaction of 6,6-spiroepoxycyclohexa-2,4-dienone and oxa-di-π-methane reaction are the key features of our approach.

  描述了一种具有β，γ-烯酮发色体系的环状双环[2.2.2]辛烷的高效合成方法，该方法合成了三重态敏化的1,2-酰基移位重排，导致形成角氧杂-三喹烷。氧化脱芳香化作用，6,6-螺氧基环氧环己2,4-二烯酮的分子内Diels-Alder反应和oxa-di-π-甲烷反应是我们方法的关键特征。