2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸 | 882678-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸
• 英文名称: 2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 882678-82-2
• 化学式: C₁₄H₁₉BO₄
• 分子量: 262.113
• InChiKey: NQQYCIXJSGDYFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.5%的产率得到2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING DIACYLHYDRAZINES
  [FR] DIACYLHYDRAZINES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  公开号：

  WO2014144380A8
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-2-甲基苯甲酸 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以55%的产率得到2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING DIACYLHYDRAZINES
  [FR] DIACYLHYDRAZINES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  公开号：

  WO2014144380A8

文献信息

• 五元杂环取代的联苯类化合物及其制备方法和用途
  申请人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司

  公开号：CN113121464B

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明公开了能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路的免疫检查点抑制剂五元杂环取代的联苯类化合物及其制备方法和用途，该类化合物如下式Ⅰ所示，结构新颖，可口服给药，解决了单抗类免疫检查点抑制剂的治疗和耐药的缺陷，且作为小分子抑制剂制备简单，方便工业生产；可通过调控PD‑1/PD‑L1信号通路，以肿瘤免疫疗法来治疗多种相关肿瘤疾病，具有潜在的成药前景。
• Novel compounds
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060235029A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted 8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one containing compounds and compositions, and their use use in therapy as CSBP/RK/p38 kinase inhibitors.

  小说替代2,4,8-三取代8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮含化合物和组合物，并用于治疗作为CSBP / RK / p38激酶抑制剂。
• Process for preparing pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one and 3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one derivatives
  申请人：Boehm C. Jeffrey

  公开号：US20060258687A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to a novel method of preparing of 2,4,8-trisubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one pharmacophores of Formula (II) or (IIa) wherein G1 is CH 2 or NH: G2 is CH or nitrogen; Rx is chloro, bromo, iodo, or O—S(O) 2 CF 3 ; R g is a C 1-10 alkyl; m is 0, or an integer having a value of 1, or 2; R 3 is a C 1-10 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl C 1-10 alkyl, aryl, arylC 1-10 alkyl, heteroaryl, heteroarylC 1-10 alkyl, heterocyclic or a heterocyclylC 1-10 alkyl moiety, and wherein each of these moieties may be optionally substituted. which comprises reacting a compound of the formula: wherein Ry is chloro, bromo, iodo, O—S(O) 2 CF 3 ; and Rg is a C 1-10 alkyl; with a olefin forming reagent in a suitable base to yield a compound of Formula (II), or (IIa) wherein m=0 and oxidizing the sulphur as necessary or desired.

  本发明涉及一种制备2,4,8-三取代吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮药效团的新方法，其化学式为(II)或(IIa)，其中G1为CH2或NH；G2为CH或氮；Rx为氯、溴、碘或O-S(O)2CF3；Rg为C1-10烷基；m为0，或具有值为1或2的整数；R3为C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环或杂环C1-10烷基基团，其中这些基团可以选择性地被取代。该方法包括将以下化合物与烯烃形成试剂在适当的碱性条件下反应，从而得到化合物(II)或(IIa)，其中m=0，并根据需要或需要氧化硫。化合物的化学式为：其中Ry为氯、溴、碘、O-S(O)2CF3；Rg为C1-10烷基。
• Process for Preparing Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one and 3,4-Dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one Derivatives
  申请人：Callahan James F.

  公开号：US20090048444A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention is directed to a novel method of preparing of 2,4,8-trisubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one pharmacophores of Formula (II) or (IIa) wherein G1 is CH 2 ; G2 is CH; Rx is chloro, bromo, iodo, or O—S(O) 2 CF 3 ; R g is a C 1-10 alkyl; m is 0, or an integer having a value of 1, or 2; R 3 is a C 1-10 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl C 1-10 alkyl, aryl, arylC 1-10 alkyl, heteroaryl, heteroarylC 1-10 alkyl, heterocyclic or a heterocyclylC 1-10 alkyl moiety, and wherein each of these moieties may be optionally substituted. which comprises reacting a compound of the formula: wherein Ry is chloro, bromo, iodo, O—S(O) 2 CF 3 ; and Rg is a C 1-10 alkyl; with a olefin forming reagent in a suitable base to yield a compound of Formula (II), or (IIa) wherein m=0 and oxidizing the sulphur as necessary or desired.

  本发明涉及一种制备2,4,8-三取代吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮药物基团的新方法，其化学式为(II)或(IIa)，其中G1为CH2；G2为CH；Rx为氯、溴、碘或O—S(O)2CF3；Rg为C1-10烷基；m为0，或一个值为1或2的整数；R3为C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂环芳基、杂环芳基C1-10烷基、杂环或杂环C1-10烷基基团，其中这些基团可以选择性地被取代。该方法包括将以下化合物与烯烃形成试剂在适当的碱性条件下反应，生成式为：其中Ry为氯、溴、碘、O—S(O)2CF3；Rg为C1-10烷基；从而得到化合物(II)或(IIa)，其中m=0，并根据需要或愿望氧化硫。
• Process For Preparing Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7-One And 3,4-Dihydropyrimido{4,5-D}Pyrimidin-2(1H)-One Derivatives
  申请人：Callahan Francis James

  公开号：US20080096905A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention is directed to a novel method of preparing of 2,4,8-trisubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one pharmacophores of Formula (II) wherein G1 is CH 2 or NH: G2 is CH or nitrogen; Rx is chloro, bromo, iodo, or O—S(O) 2 CF 3 ; R g is a C 1-10 alkyl; m is 0, or an integer having a value of 1, or 2; R 3 is a C 1-10 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl C 1-10 alkyl, aryl, arylC 1-10 alkyl, heteroaryl, heteroarylC 1-10 alkyl, heterocyclic or a heterocyclylC 1-10 alkyl moiety, and wherein each of these moieties may be optionally substituted. which comprises reacting a compound of the formula: wherein Ry is chloro, bromo, iodo, O—S(O) 2 CF 3 ; and Rg is a C 1-10 alkyl; with a olefin forming reagent in a suitable base to yield a compound of Formula (II), wherein m=0 and oxidizing the sulphur as necessary or desired.

  本发明涉及一种制备2,4,8-三取代吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮药效团（式（II））的新方法，其中G1为CH2或NH；G2为CH或氮；Rx为氯、溴、碘或O—S（O）2CF3；Rg为C1-10烷基；m为0或1或2；R3为C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环或杂环C1-10烷基基团，其中这些基团均可选择性地被取代。该方法包括将下式化合物与烯烃形成试剂在适当碱的作用下反应，得到式（II）的化合物，其中m=0，并根据需要或意愿氧化硫。其中式中Ry为氯、溴、碘或O—S（O）2CF3；Rg为C1-10烷基。