1-N,ω-N-Bis-trifluoracetyltryptamin | 90704-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-N,ω-N-Bis-trifluoracetyltryptamin
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-N-{2-[1-(trifluoroacetyl)-1H-indol-3-yl]ethyl}acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[2-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)indol-3-yl]ethyl]acetamide
• CAS: 90704-74-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₆N₂O₂
• 分子量: 352.236
• InChiKey: KVIWMSKWMCCCFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,ω-N-Bis-trifluoracetyltryptamin 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC / 三氟乙酰化甲基化-衍生物和色氨酸-色氨酸分离剂的不同特征：Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels色谱法

  摘要：

  三氟乙酰基反应试剂 N-甲基色胺衍生物 N-和 O-甲基血清素衍生物反应试剂：三氟乙酰水、N-甲基双三氟乙酰胺和三氟乙酰咪唑三氟乙酰基-乙酰基-GC 分析试剂盒-Kombination ermittelt。Fünf dieser Trifluoracetylderivate wurden außerdem präparativ dargestellt und durch MS、IR、1H、13C 和 19F NMR-Spektren 特性。Im Gegensatz zu Literaturangaben lassen sich die physiologisch interessanten Indolethylamine mit einer tertiärer Dimethylaminoseitenkette (zB DMT und Bufotenin) nicht unter den gleichen

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0319
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 1-(三氟乙酰)咪唑 反应 0.33h， 生成 1-N,ω-N-Bis-trifluoracetyltryptamin
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC / 三氟乙酰化甲基化-衍生物和色氨酸-色氨酸分离剂的不同特征：Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels色谱法

  摘要：

  三氟乙酰基反应试剂 N-甲基色胺衍生物 N-和 O-甲基血清素衍生物反应试剂：三氟乙酰水、N-甲基双三氟乙酰胺和三氟乙酰咪唑三氟乙酰基-乙酰基-GC 分析试剂盒-Kombination ermittelt。Fünf dieser Trifluoracetylderivate wurden außerdem präparativ dargestellt und durch MS、IR、1H、13C 和 19F NMR-Spektren 特性。Im Gegensatz zu Literaturangaben lassen sich die physiologisch interessanten Indolethylamine mit einer tertiärer Dimethylaminoseitenkette (zB DMT und Bufotenin) nicht unter den gleichen

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0319