largazole peptide isostere thiol | 1126530-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: largazole peptide isostere thiol
• 英文别名: (5r,8s,11s)-5-Methyl-8-(Propan-2-Yl)-11-[(1e)-4-Sulfanylbut-1-En-1-Yl]-3,17-Dithia-7,10,14,19,20-Pentaazatricyclo[14.2.1.1~2,5~]icosa-1(18),2(20),16(19)-Triene-6,9,13-Trione；(5R,8S,11S)-5-methyl-8-propan-2-yl-11-[(E)-4-sulfanylbut-1-enyl]-3,17-dithia-7,10,14,19,20-pentazatricyclo[14.2.1.12,5]icosa-1(18),2(20),16(19)-triene-6,9,13-trione
• CAS: 1126530-19-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₃S₃
• 分子量: 495.691
• InChiKey: CPERKRDUKGURNJ-BNVDZZMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  largazole peptide isostere thiol 、 辛酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到largazole peptide isostere
  参考文献：
  名称：

  Bowers, Albert A.; Greshook, Thomas J.; West, Nathan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2900 - 2905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R,8S,11S)-5-methyl-8-propan-2-yl-11-[(E)-4-tritylsulfanylbut-1-enyl]-3,17-dithia-7,10,14,19,20-pentazatricyclo[14.2.1.12,5]icosa-1(18),2(20),16(19)-triene-6,9,13-trione 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到largazole peptide isostere thiol
  参考文献：
  名称：

  Bowers, Albert A.; Greshook, Thomas J.; West, Nathan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2900 - 2905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparing largazole analogs and uses thereof
  申请人：Williams Robert M.

  公开号：US20100029731A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。
• [EN] ISOFORM-SELECTIVE LYSINE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSINE DÉSACÉTYLASE SÉLECTIFS ENVERS LES ISOFORMES
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016179398A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors are described. Inhibitors of the lysine deacetylase enzyme are useful as antitumor drugs and for treating addiction, asthma, cardio-vascular disease, immunosuppression, neurodegenerative diseases, sepsis, sickle-cell disease, uveal melanoma and termination of viral latency, particularly HIV-1 latency.

  描述了选择性异构体赖氨酸去乙酰化酶抑制剂。赖氨酸去乙酰化酶的抑制剂可用作抗肿瘤药物，治疗成瘾、哮喘、心血管疾病、免疫抑制、神经退行性疾病、败血症、镰刀细胞病、葡萄膜黑色素瘤以及终止病毒潜伏，尤其是HIV-1潜伏。
• Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US10421778B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors are described. Inhibitors of the lysine deacetylase enzyme are useful as antitumor drugs and for treating addiction, asthma, cardio-vascular disease, immunosuppression, neurodegenerative diseases, sepsis, sickle-cell disease, uveal melanoma and termination of viral latency, particularly HIV-1 latency.

  介绍了具有同工酶选择性的赖氨酸脱乙酰酶抑制剂。赖氨酸去乙酰化酶抑制剂可用作抗肿瘤药物和治疗成瘾、哮喘、心血管疾病、免疫抑制、神经退行性疾病、败血症、镰状细胞病、葡萄膜黑色素瘤和终止病毒潜伏期，特别是 HIV-1 潜伏期。
• Method for Preparing Largazole Analogs and Uses Thereof
  申请人：Williams Robert M.

  公开号：US20120264794A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.
• TREATMENT OF PARASITIC DISEASES USING KDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Washington University

  公开号：US20170035759A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Methods of using KDAC inhibitor compounds for the treatment of various parasitic diseases are described.