8,8'-bis(p-anisyl-p-phenyl)-3,3'-biisoquinoline | 880644-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8,8'-bis(p-anisyl-p-phenyl)-3,3'-biisoquinoline
• 英文别名: 8,8'-di(phenylanisyl)-3,3'-biisoquinoline；8-[4-(4-Methoxyphenyl)phenyl]-3-[8-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]isoquinolin-3-yl]isoquinoline；8-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]-3-[8-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]isoquinolin-3-yl]isoquinoline
• CAS: 880644-75-7
• 化学式: C₄₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 620.75
• InChiKey: DJDPYJMTLRSPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  818.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 8,8'-bis(p-anisyl-p-phenyl)-3,3'-biisoquinoline 、 dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到tris(8,8'-di(phenylanisyl)-3,3'-biisoquinoline)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Fe（II），Ru（II）和Re（I）内位，无阻位，U形8,8'-二取代-3,3'-二异喹啉配体的Fe（II），Ru（II）和Re（I）配合物：合成和光谱性质

  摘要：

  这 氧化还原 光学行为吸收光谱 的发射特性 ü形和细长的双取代 双异喹啉 配体和衍生的八面体 铁（II）， 钌（II）， 和 重新（我）复杂的报道。配体是8,8'-二氯-3,3'-二异喹啉（1），8,8'-二茴香基-3,3'-二异喹啉（2），和8,8'-二（苯基茴香基）-3,3'-二异喹啉（3），并且络合物为[Fe（2）3 ] 2 +，[Fe（3）3 ] 2 +，[Ru（1）（phen）2 ] 2 +，[Ru（2）3 ] 2+，[Ru（3）3 ] 2 +，[Re（2）（py）（CO）3 ] +和[Re（3）（py）（CO）3 ] +。对于配体，在二氯甲烷均符合基于的主要预期1种从较低能量ππ*性质所涉及的激发态的，与贡献1 Nπ*和1个ILCT（配体内电荷转移）跃迁。对于所有铁（II）， 钌（II）， 和 重新（我） 复合体，在 乙腈，与最低能量吸收带相关的跃迁具有1 MLCT（金属到配体电荷转移）性质。在室温和77

  DOI：

  10.1039/b712834g
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium iodide 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 165.0h， 生成 8,8'-bis(p-anisyl-p-phenyl)-3,3'-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉螯合物的新家族

  摘要：

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600796

文献信息

• Sterically non-hindering endocyclic ligands of the bi-isoquinoline family
  作者：Fabien Durola、Jean-Pierre Sauvage、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1039/b513222c

  日期：——

  Bi-isoquinoline can be used as a building block to prepare a new family of non-sterically hindering chelates, including a macrocyclic system; the endocyclic nature of the ligands has been confirmed by the X-ray structure of an octahedral tris-chelate iron(II) complex, which shows that the three chelates are easily accommodated in the coordination sphere of the metal in spite of their crescent shape.

  双异喹啉可用作制备新家族非空间位阻螯合物的结构单元，包括大环系统；八面体三螯合物铁(II)配合物的X射线结构证实了配体的内环性质，这表明这三种螯合物尽管呈新月形，但很容易容纳在金属的配位球中。
• A New Family of Biisoquinoline Chelates
  作者：Fabien Durola、David Hanss、Pirmin Roesel、Jean-Pierre Sauvage、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/ejoc.200600796

  日期：2007.1

  characterized. The key feature of this new family of chelates is their endotopic but sterically nonhindering nature. All four ligands were made from a common 8-bromoisoquinolin-3-ol precursor; between three and twelve synthetic steps were necessary to obtain the products. The reported synthetic procedures allow for gram-scale production of these biisoquinolines. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Fe(ii), Ru(ii) and Re(i) complexes of endotopic, sterically non-hindering, U-shaped 8,8′-disubstituted-3,3′-biisoquinoline ligands: syntheses and spectroscopic properties
  作者：Barbara Ventura、Francesco Barigelletti、Fabien Durola、Lucia Flamigni、Jean-Pierre Sauvage、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1039/b712834g

  日期：——

  Re(I) complexes, studied in acetonitrile, the transitions associated with the lowest-energy absorption band are of 1MLCT (metal-to-ligand charge transfer) nature. The emission properties, as observed at room temperature and at 77 K, can be described as follows: (i) the Fe(II) complexes do not emit, either at room temperature or at 77 K; (ii) the room-temperature emission of the Ru(II) complexes (φem

  这 氧化还原 光学行为吸收光谱 的发射特性 ü形和细长的双取代 双异喹啉 配体和衍生的八面体 铁（II）， 钌（II）， 和 重新（我）复杂的报道。配体是8,8'-二氯-3,3'-二异喹啉（1），8,8'-二茴香基-3,3'-二异喹啉（2），和8,8'-二（苯基茴香基）-3,3'-二异喹啉（3），并且络合物为[Fe（2）3 ] 2 +，[Fe（3）3 ] 2 +，[Ru（1）（phen）2 ] 2 +，[Ru（2）3 ] 2+，[Ru（3）3 ] 2 +，[Re（2）（py）（CO）3 ] +和[Re（3）（py）（CO）3 ] +。对于配体，在二氯甲烷均符合基于的主要预期1种从较低能量ππ*性质所涉及的激发态的，与贡献1 Nπ*和1个ILCT（配体内电荷转移）跃迁。对于所有铁（II）， 钌（II）， 和 重新（我） 复合体，在 乙腈，与最低能量吸收带相关的跃迁具有1 MLCT（金属到配体电荷转移）性质。在室温和77