摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4R,5R)-2-ethoxy-5-ethyl-4-<(methoxycarbonyl)methyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran | 188434-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5R)-2-ethoxy-5-ethyl-4-<(methoxycarbonyl)methyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
英文别名
(4R,5R)-2-Ethoxy-5-ethyl-4-methoxycarbonylmethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran;methyl 2-[(4R,5R)-2-ethoxy-5-ethyloxan-4-yl]acetate
(4R,5R)-2-ethoxy-5-ethyl-4-<(methoxycarbonyl)methyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
188434-50-6
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
IETUOQZJTXFBGW-HVFQMFNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Indirect Electroreductive Cyclization for Syntheses of Key Intermediates of Several Indole and Ipecac Alkaloids.
    作者:Masataka IHARA、Fumihito SETSU、Yuji TOKUNAGA、Keiichiro FUKUMOTO、Yoshitomo KASHIWAGI、Tetsuo OSA
    DOI:10.1248/cpb.43.362
    日期:——
    Indirect electroreductive cyclization of η-bromo-α, β-unsaturated esters 1-6 using Co(III) or Ni(II)complex as an electron-transfer catalyst provided the six membered compounds 7-12, which are useful synthetic intermediates of several indole and ipecac alkaloids.
    使用 Co(III)或 Ni(II)络合物作为电子转移催化剂,对 η-溴-α,β-不饱和酯 1-6 进行间接电还原环化,得到了六位化合物 7-12,它们是几种吲哚和开环十四烷生物碱的有用合成中间体。
  • Synthesis of Six-Membered Compounds by Environmentally Friendly Cyclization Using Indirect Electrolysis
    作者:Masataka Ihara、Akira Katsumata、Fumihito Setsu、Yuji Tokunaga、Keiichiro Fukumoto
    DOI:10.1021/jo951653e
    日期:1996.1.1
    [Ni(cyclam)](ClO4)(2)-catalyzed indirect electroreduction of olefinic bromides produced six-membered compounds in low to high yields. The synthetic intermediate 49 of Ipecac and Corynanthe alkaloids was obtained in 88% yield in a highly stereoselective manner. Lactam 66, the synthetic precursor of tacamonine, was prepared in 49% yield as a mixture of two diastereoisomers. The electrolysis of the bromoacetates gave the debrominated compounds in good yields.
  • IHARA, MASATAKA;YASUI, KEN;TANIGUCHI, NOBUAKI;FUKUMOTO, KEIICHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1469-1476
    作者:IHARA, MASATAKA、YASUI, KEN、TANIGUCHI, NOBUAKI、FUKUMOTO, KEIICHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • IHARA, M.;YASUI, K.;FUKUMOTO, K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4963-4966
    作者:IHARA, M.、YASUI, K.、FUKUMOTO, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Ihara, Masataka; Taniguchi, Nobuaki; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 365 - 369
    作者:Ihara, Masataka、Taniguchi, Nobuaki、Fukumoto, Keiichiro
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯