(1E)-1-(3-Methoxyphenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine | 87869-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1E)-1-(3-Methoxyphenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)-N-prop-2-enylethanimine
• CAS: 87869-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: OPXHZAIKZJCYAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-(3-Methoxyphenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine 在 甲醇 、 草酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (±)-5-(3-methoxyphenyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  光化学生产的氨基环丁烷在热电级联反应中作为掩蔽二烯

  摘要：

  已显示三重态敏化的烯酰胺-烯烃分子内[2 + 2]光环加成反应的环丁烷产物在酸性条件下会发生断裂。通过诱导产生复杂性的热电级联序列，包括原位形成环丁烯，随后进行电环开环，Diels-Alder环加成和随后的内酰胺化，来开发这种不稳定性。激发态光化学和热电级联反应的这种组合允许简单的平面分子迅速转化为富含sp 3的支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00211
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 3-甲氧基苯乙酮 反应 20.0h， 生成 (1E)-1-(3-Methoxyphenyl)-N-(prop-2-en-1-yl)ethan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  光化学生产的氨基环丁烷在热电级联反应中作为掩蔽二烯

  摘要：

  已显示三重态敏化的烯酰胺-烯烃分子内[2 + 2]光环加成反应的环丁烷产物在酸性条件下会发生断裂。通过诱导产生复杂性的热电级联序列，包括原位形成环丁烯，随后进行电环开环，Diels-Alder环加成和随后的内酰胺化，来开发这种不稳定性。激发态光化学和热电级联反应的这种组合允许简单的平面分子迅速转化为富含sp 3的支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00211