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(E)-1-(1-butyl-hex-1-enyl)-4-methoxy-benzene | 1414890-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(1-butyl-hex-1-enyl)-4-methoxy-benzene
英文别名
1-[(E)-dec-5-en-5-yl]-4-methoxybenzene
(E)-1-(1-butyl-hex-1-enyl)-4-methoxy-benzene化学式
CAS
1414890-63-3
化学式
C17H26O
mdl
——
分子量
246.393
InChiKey
PDAFTLLZTIMNJL-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲醚CoBr2(bpy)3-氯丙烯三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 (E)-1-(1-butyl-hex-1-enyl)-4-methoxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    Cobalt-catalysed synthesis of highly substituted styrene derivatives via arylzincation of alkynes
    摘要:
    一种新的两步法被开发出来,通过对内烯和末端炔的碳锌化反应合成高功能化的乙烯基锌溴化物。在温和的反应条件下,以立体选择性的方式制备了多种三取代和四取代烯烃,产率中等到好。这种方法代表了一种有趣的替代方案,优于已知的其他方法。
    DOI:
    10.1039/c2cc36676b
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文献信息

  • Versatile Synthesis of Benzothiophenes and Benzoselenophenes by Rapid Assembly of Arylzinc Reagents, Alkynes, and Elemental Chalcogens
    作者:Bin Wu、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1002/anie.201304546
    日期:2013.9.27
    Rapidly aSSembled: The combination of cobalt‐catalyzed migratory arylzincation and copper‐mediated/catalyzed chalcogenative cyclization allows the construction of benzothiophenes and benzoselenophenes from arylzinc reagents, alkynes, and elemental chalcogens. Benzothiophenes and benzoselenophenes diversely functionalized at the benzene ring moiety can be prepared, which are not readily accessible by
    快速组装:钴催化的迁移性芳基化与铜介导/催化的硫属元素化环化相结合,可以从芳基锌试剂,炔烃和元素硫属元素化合物中构建苯并噻吩和苯并硒基苯。可以制备在苯环部分被不同功能化的苯并噻吩和苯并硒吩,这是常规方法不易获得的。
  • Cobalt-catalysed synthesis of highly substituted styrene derivatives via arylzincation of alkynes
    作者:Martin Corpet、Corinne Gosmini
    DOI:10.1039/c2cc36676b
    日期:——
    A new two-step procedure was developed by carbozincation of internal and terminal alkynes to synthesise highly functionalised vinylzinc bromides. Various tri and tetrasubstituted alkenes were prepared in moderate to good yields under mild reaction conditions in a stereo-selective manner. This methodology represents an interesting alternative to previously known methods.
    一种新的两步法被开发出来,通过对内烯和末端炔的碳锌化反应合成高功能化的乙烯基锌溴化物。在温和的反应条件下,以立体选择性的方式制备了多种三取代和四取代烯烃,产率中等到好。这种方法代表了一种有趣的替代方案,优于已知的其他方法。
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