2-甲基-3-丁烯-1-基乙酸酯 | 4806-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-丁烯-1-基乙酸酯
• 英文名称: 2-methyl-3-buten-1-yl acetate
• 英文别名: acetic acid 2-methyl-but-3-enyl ester；2-methylbut-3-enyl acetate
• CAS: 4806-34-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: BRFRRYWRNMHZJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1199

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-1-基乙酸酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 水 、 异丙基溴化镁 作用下， 生成 (1R,2S)-2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1-methyl-cyclopropanol 、 (1S,2S)-2-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1-methyl-cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  的非对映选择性合成反式从高烯丙基或双-高烯丙基酯-1,2-二取代cyclopropanols经由串联分子内亲核酰基取代而由钛介导的分子内羰基的加成反应（OPr-我）4 /2我-PrMgBr试剂

  摘要：

  与高烯丙基或双高烯丙基酯的反应的Ti（OPR -我）4 /2我- PrMgBr试剂导致分子内亲核酰基取代反应和分子内的连续羰基的加成反应以优良产率提供立体选择性反式-1,2-二取代cyclopropanols。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01208-y
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-甲基-3-丁烯-1-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67615

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Barnes David

  公开号：US20080262050A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. The compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  式(I)的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，例如SH2结构域。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐症、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病相关的胰岛素抵抗。这些疾病包括2型糖尿病的伴随症状，如高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤等癌症，以及脂质代谢紊乱和其他胰岛素抵抗相关的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07700633B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. The compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  公式为（I）的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）的抑制剂，因此可以用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可以用作其他具有磷酸酪氨酸结合区域（如SH2结构域）特征的酶的抑制剂。公式（I）的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病相关的胰岛素抵抗症，伴随2型糖尿病的病状，包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤癌等，以及其他显示胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物还可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• Enantioconvergent Palladium‐Catalyzed Alkylation of Tertiary Allylic C−H Bonds
  作者：Zhong‐Sheng Nong、Xin‐Ran Chen、Pu‐Sheng Wang、Xin Hong、Liu‐Zhu Gong

  DOI：10.1002/anie.202312547

  日期：2023.11.13

  phosphoramidite-catalyzed intermolecular enantioconvergent alkylation of racemic tertiary allylic C−H bonds provides facile access to a range of enantioenriched allylic compounds featuring quaternary carbon stereocenters. The deracemization has been accomplished through a rate-limiting cleavage of racemic tertiary allylic C−H bonds to generate σ-allyl-Pd species, and the obtained E/Z-selectivity of σ-allyl-Pd species

  Pd-手性亚磷酰胺催化的外消旋叔烯丙基 C-H 键的分子间对映会聚烷基化可以方便地获得一系列具有季碳立构中心的对映体富集的烯丙基化合物。去消旋化是通过外消旋叔烯丙基 C−H 键的限速裂解生成 σ-烯丙基-Pd 物质来完成的，并且所获得的σ-烯丙基-Pd 物质的E/Z选择性通过亲核试剂显着调节非对映选择性协调启用的 S N 2′-烯丙基化途径。
• Verfahren zur Isomerisierung von Diacyloxy-butenen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0132737A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur wechselseitiger Umwandlung von 1,4-Diacyloxy-2-buten in 3,4-Diacyloxy-1-buten und umgekehrt in der Gasphase oder in flüssiger Phase bei Temperaturen von 100 bis 350°C unter normalem oder erhöhtem Druck in Gegenwart von Zeolithen als Katalysatoren.

  本申请涉及一种在气相或液相中，以沸石为催化剂，在常压或高压条件下，在 100 至 350°C 的温度范围内，将 1,4-二乙氧基-2-丁烯相互转化为 3,4-二乙氧基-1-丁烯，反之亦然的工艺。
• Inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1964561A1

  公开（公告）日：2008-09-03

  The present invention relates to compounds which inhibit JMPDH. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting JMPDH enzyme activity and consequently, may be advantageously used as therapeutic agents for IMPDH-mediated processes. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of I1VIPDH using the compounds of this invention and related compounds.

  本发明涉及抑制 JMPDH 的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制 JMPDH 酶的活性，因此可作为 IMPDH 介导过程的治疗剂。本发明还涉及使用本发明化合物及相关化合物抑制 I1VIPDH 活性的方法。