3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-chlorobenzaldehyde | 682744-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-chlorobenzaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-3,4-bis-(t-butyldimethylsilyloxy)benzaldehyde；3,4-bis(t-Butyldimethylsilyloxy)-5-chlorobenzaldehyde；3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-chlorobenzaldehyde
• CAS: 682744-11-2
• 化学式: C₁₉H₃₃ClO₃Si₂
• 分子量: 401.093
• InChiKey: SYMZGNPGZNNGPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-chlorobenzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 142.17h， 生成 (4aS,6aS,12bS)-2H-9,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-11-chloro-1,3,4,4a,5,6,6a,12b-octahydro-4,4,6a,12b-tetramethyl-benzo[a]xanthene
  参考文献：
  名称：

  （+）-氯丁二烯酮和（+）-氯丁二烯酚的全合成及其类似物及其生物活性评估

  摘要：

  四环吡喃（+）-氯普苯酮（1）和（+-氯普苯酚（5）及其C8- R-异构体（+）- 3）是通过1-氯-2-硫代-3的一锅缩合反应合成的， 5,6-三（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）苯（8）与（4a S，8a S）-3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢-2,5,5,8a-四甲基萘-1-甲醛（7）。主要缩合产物（4a S，6a R，12b S）-2 H -9,10-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-11-氯-1,3,4,4a，5,6,6a，12b-八氢-4,4,6a，12b-四甲基-苯并[ a甲硅烷基（4），经去甲硅烷基化后提供四环吡喃（+）-（4a S，6a R，12b S）-2 H -11-chloro-1,3,4,4a，5,6,6a，12b-八氢-4,4,6a，12b-四甲基-苯并[ a ] x吨-9,10-二醇（3）。在8小时内以42 mg / rat的剂量使用时，吡喃二醇3抑制大鼠肠道中胆

  DOI：

  10.1021/jo0491399
• 作为产物：
  描述：

  5-氯香草醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.3h， 生成 3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-chlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-氯丁二烯酮和（+）-氯丁二烯酚的全合成及其类似物及其生物活性评估

  摘要：

  四环吡喃（+）-氯普苯酮（1）和（+-氯普苯酚（5）及其C8- R-异构体（+）- 3）是通过1-氯-2-硫代-3的一锅缩合反应合成的， 5,6-三（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）苯（8）与（4a S，8a S）-3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢-2,5,5,8a-四甲基萘-1-甲醛（7）。主要缩合产物（4a S，6a R，12b S）-2 H -9,10-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-11-氯-1,3,4,4a，5,6,6a，12b-八氢-4,4,6a，12b-四甲基-苯并[ a甲硅烷基（4），经去甲硅烷基化后提供四环吡喃（+）-（4a S，6a R，12b S）-2 H -11-chloro-1,3,4,4a，5,6,6a，12b-八氢-4,4,6a，12b-四甲基-苯并[ a ] x吨-9,10-二醇（3）。在8小时内以42 mg / rat的剂量使用时，吡喃二醇3抑制大鼠肠道中胆

  DOI：

  10.1021/jo0491399

文献信息

• Compounds affecting cholesterol absorption
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：US06727277B1

  公开（公告）日：2004-04-27

  A class of novel compounds is described for use in affecting lymphatic absorption of cholesterol. Compounds of particular interest are defined by Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  描述了一类新颖化合物，用于影响胆固醇的淋巴吸收。特别感兴趣的化合物由公式I定义：或其药用可接受的盐。
• Redox potentials, laccase oxidation, and antilarval activities of substituted phenols
  作者：Keshar Prasain、Thi D.T. Nguyen、Maureen J. Gorman、Lydia M. Barrigan、Zeyu Peng、Michael R. Kanost、Lateef U. Syed、Jun Li、Kun Yan Zhu、Duy H. Hua

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.01.021

  日期：2012.3

  Laccases are copper-containing oxidases that are involved in sclerotization of the cuticle of mosquitoes and other insects. Oxidation of exogenous compounds by insect laccases may have the potential to produce reactive species toxic to insects. We investigated two classes of substituted phenolic compounds, halogenated di- and trihydroxybenzenes and substituted di-tert-butylphenols, on redox potential, oxidation by laccase and effects on mosquito larval growth. An inverse correlation between the oxidation potentials and laccase activity of halogenated hydroxybenzenes was found. Substituted di-tert-butylphenols however were found to impact mosquito larval growth and survival. In particular, 2,4-di-tert-butyl-6-(3-methyl-2-butenyl)phenol (15) caused greater than 98% mortality of Anopheles gambiae larvae in a concentration of 180 nM, whereas 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanal oxime (13) and 6,8-di-tert-butyl-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromene (33) caused 93% and 92% mortalities in concentrations of 3.4 and 3.7 mu M, respectively. Larvae treated with di-tert-butylphenolic compounds died just before pupation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total Syntheses of (+)-Chloropuupehenone and (+)-Chloropuupehenol and Their Analogues and Evaluation of Their Bioactivities
  作者：Duy H. Hua、Xiaodong Huang、Yi Chen、Srinivas K. Battina、Masafumi Tamura、Sang K. Noh、Sung I. Koo、Ichiji Namatame、Hiroshi Tomoda、Elisabeth M. Perchellet、Jean-Pierre Perchellet

  DOI：10.1021/jo0491399

  日期：2004.9.1

  was transformed into (+)-5 and (+)-1. A stepwise stereoselective synthesis of (+)-1 was also developed utilizing an oxyselenylation ring-closure reaction. The synthetic sequence also produced four biologically active naturally occurring drimanic sesquiterpenes, (+)-drimane-8α,11-diol (34), (−)-drimenol (38), (+)-albicanol (39), and (−)-albicanal (31) as intermediates.

  四环吡喃（+）-氯普苯酮（1）和（+-氯普苯酚（5）及其C8- R-异构体（+）- 3）是通过1-氯-2-硫代-3的一锅缩合反应合成的， 5,6-三（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）苯（8）与（4a S，8a S）-3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢-2,5,5,8a-四甲基萘-1-甲醛（7）。主要缩合产物（4a S，6a R，12b S）-2 H -9,10-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-11-氯-1,3,4,4a，5,6,6a，12b-八氢-4,4,6a，12b-四甲基-苯并[ a甲硅烷基（4），经去甲硅烷基化后提供四环吡喃（+）-（4a S，6a R，12b S）-2 H -11-chloro-1,3,4,4a，5,6,6a，12b-八氢-4,4,6a，12b-四甲基-苯并[ a ] x吨-9,10-二醇（3）。在8小时内以42 mg / rat的剂量使用时，吡喃二醇3抑制大鼠肠道中胆