1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one | 919111-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 919111-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: VJPSRVSSKYBSCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 rac-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病方面具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2013192125A1
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸二甲酯 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5 A]PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK 4

  摘要：

  公开号：

  WO2017108723A3
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 、 衣康酸二甲酯 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 、 1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-4-hydroxymethyl-pyrrolidin-2-one Sodium borohydride 、 、 4-(tert-Butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-pyrrolidin-2-one Imidazole 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 在 methyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 、 氯化铵 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 54.0h， 以to afford 9.47 g (97%) of 4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-pyrrolidin-2-one as a colorless oil的产率得到4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Substituted Gamma Lactams

  摘要：

  本文披露了一种化合物，包括其药物可接受的盐或前药；其中Y、A、X、R和D如所述。还披露了与之相关的方法、组成物和药物。

  公开号：

  US20080255220A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROXAMATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020260857A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: (I) wherein R1, R2 and R3 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及下面所示的式I的化合物：(I)，其中R1、R2和R3在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a受体活性参与的疾病或症状中的用途，例如癌症。
• [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANNEXON INC

  公开号：WO2022020244A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.

  揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090239867A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Disclosed herein is a compound comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein Y, A, X, R and D are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文公开了一种化合物，包括其药物可接受的盐或前药；其中Y、A、X、R和D的描述如下。还公开了与其相关的方法、组合物和药物。
• PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191461A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了公式I的新型吡唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• Pyrazolyl derivatives as Syk inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09242984B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的吡唑衍生物，其化学式为I，是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。