1-methyl-3-ethyl-4-thiophenyl-2-piperideine | 73657-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methyl-3-ethyl-4-thiophenyl-2-piperideine
• 英文别名: 3-Ethyl-1-methyl-4-phenylsulfanyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine；5-ethyl-1-methyl-4-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 73657-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NS
• 分子量: 233.378
• InChiKey: NJTQSYJQLOIVFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-ethyl-4-thiophenyl-2-piperideine 在 potassium cyanide 、 正丁基锂 、 重水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-methyl-2-cyano-2-deuterio-3-ethyl-4-thiophenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of 5,6-dihydropyridinium salt adducts. Synthons for general electrophilic and nucleophilic substitution of the piperidine ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a026
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-ethyl-pyridinium iodide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1-methyl-3-ethyl-4-thiophenyl-2-piperideine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of 5,6-dihydropyridinium salt adducts. Synthons for general electrophilic and nucleophilic substitution of the piperidine ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a026

文献信息

• GRIERSON D. S.; HARRIS M.; HUSSON H.-P., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 3, 1064-1082
  作者：GRIERSON D. S.、 HARRIS M.、 HUSSON H.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and chemistry of 5,6-dihydropyridinium salt adducts. Synthons for general electrophilic and nucleophilic substitution of the piperidine ring system
  作者：David S. Grierson、Martin Harris、Henri Philippe Husson

  DOI：10.1021/ja00523a026

  日期：1980.1