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1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone | 106584-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone
英文别名
(2E)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)prop-2-en-1-one;(E)-1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)prop-2-en-1-one
1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone化学式
CAS
106584-18-3
化学式
C17H12Cl2O4
mdl
——
分子量
351.186
InChiKey
GLNBFKYBWUXCLZ-HNQUOIGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone 在 Amberlist A-21 ion-exchange resin 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以44%的产率得到6,8-Dichloro-2-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of isoflavone heteroanalogs.
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00472381
  • 作为产物:
    描述:
    3',5'-二氯-2'-羟基苯乙酮1,4-苯并二恶烷-6-甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以85%的产率得到1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of isoflavone heteroanalogs. 11. Benzodioxane analogs of chalcone, flavone, and isoflavone
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00519934
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文献信息

  • Synthetic analogs of natural flavolignans. VI. Synthesis of analogs of silybin and dehydrosilybin
    作者:V. P. Khilya、A. Aitmambetov
    DOI:10.1007/bf00630398
    日期:1994.7
    Analogs of silybin and dehydrosilybin have been obtained from 1,4-benzodioxane derivatives of chalcones, and their structures have been shown by their PMR and IR spectra.
    水飞蓟宾和脱氢水飞蓟宾的类似物已从查耳酮的 1,4-苯并二恶烷衍生物中获得,其结构已通过其 PMR 和 IR 光谱显示。
  • XILYA, V. P.;LITKEI, D.;PATONAJ, T.;GRISHKO, L. G.;KORNILOV, A. M.;AJTMAM+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 319-323
    作者:XILYA, V. P.、LITKEI, D.、PATONAJ, T.、GRISHKO, L. G.、KORNILOV, A. M.、AJTMAM+
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of isoflavone heteroanalogs. 11. Benzodioxane analogs of chalcone, flavone, and isoflavone
    作者:V. P. Khilya、A. Aitmambetov、A. V. Turov、A. M. Kornilov、D. Litkei、T. Patonai
    DOI:10.1007/bf00519934
    日期:1986.2
  • Chemistry of isoflavone heteroanalogs.
    作者:V. P. Khilya、D. Litkei、T. Patonai、L. G. Grishko、A. M. Kornilov、A. Aitmambetov
    DOI:10.1007/bf00472381
    日期:1989.3
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