((4R,6S)-6-(2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl)methyl benzoate | 1393118-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4R,6S)-6-(2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl)methyl benzoate
• 英文别名: [(4R,6S)-6-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl]methyl benzoate
• CAS: 1393118-16-5
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₂O₅
• 分子量: 488.463
• InChiKey: RXVHENZOYDWKNG-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyloxycrotonaldehyde 、 1-(3-methoxyphenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphaneylidene)ethan-1-one 、 1-甲基-3-三氟甲基-2-吡咯烷酮 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((4R,6S)-6-(2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl)methyl benzoate 、 [6-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  有机催化一锅不对称合成4 H，5 H-吡喃并[2,3- c ]吡唑

  摘要：

  已经开发出有效的一锅不对称合成四氢吡喃并[2,3- c ]吡唑。这类生物活性杂环可通过仲胺催化的不对称迈克尔/维蒂希/氧杂-迈克尔反应序列获得。值得注意的是，在单个纯化步骤之后，标题化合物以良好至非常好的收率和非常良好至优异的对映选择性被获得。

  DOI：

  10.1021/ol301983f

文献信息

• Organocatalytic One-Pot Asymmetric Synthesis of 4<i>H</i>,5<i>H</i>-Pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazoles
  作者：Dieter Enders、André Grossmann、Bianca Gieraths、Muharrem Düzdemir、Carina Merkens

  DOI：10.1021/ol301983f

  日期：2012.8.17

  An efficient one pot asymmetric synthesis of tetrahydropyrano[2,3-c]pyrazoles has been developed. This class of biologically active heterocycles can be obtained via a secondary amine catalyzed asymmetric Michael/Wittig/oxa-Michael reaction sequence. Remarkably, the title compounds were accessible in good to very good yields and very good to excellent enantioselectivities after a single purification

  已经开发出有效的一锅不对称合成四氢吡喃并[2,3- c ]吡唑。这类生物活性杂环可通过仲胺催化的不对称迈克尔/维蒂希/氧杂-迈克尔反应序列获得。值得注意的是，在单个纯化步骤之后，标题化合物以良好至非常好的收率和非常良好至优异的对映选择性被获得。