5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyloxazole | 1415610-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyloxazole
• 英文别名: 5-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-phenyl-1,3-oxazole；5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1415610-05-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: DSEAGMGNSYVRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Metal-free dual sp3 C–H functionalization: I2-promoted domino oxidative cyclization to construct 2,5-disubstituted oxazoles

  摘要：

  An I-2-promoted sp(3) C-H functionalization has been developed for the synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles from easily available methyl ketones and benzylamines without any metal and peroxide catalyst. This domino oxidative cyclization process involves the cleavage of C H bond and the formation of C-N, C-O bonds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.072