2-Cyclohexyl-3-ethenyloxirane | 344327-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-3-ethenyloxirane
• CAS: 344327-10-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: BHPPRTJUJLRXEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-3-ethenyloxirane 在 四(三苯基膦)钯 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到(E)-4-Azido-1-cyclohexyl-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯单环氧化物与叠氮化钠的钯催化反应。共轭二烯的1，4-叠氮羟基化。

  摘要：

  钯催化的叠氮化钠与乙烯基环氧化物的区域选择性1,4-加成反应可得到高产率的4-叠氮基-2-烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80625-5
• 作为产物：
  描述：

  allyl(dimethyl)sulfonium bromide 、 环己烷基甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-Cyclohexyl-3-ethenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Masuyama, Yoshiro; Nakata, Jun; Kurusu, Yasuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 2598 - 2599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dialkyltelluronium allylide as a novel reagent for synthesis of α,β-unsaturated epoxides
  作者：Atsuhiro Osuka、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94054-1

  日期：1983.1
• A stereoselective contrasteric conversion of epoxides to cis-oxazolidin-2-ones
  作者：Barry M. Trost、Anantha R. Sudhakar

  DOI：10.1021/ja00231a085

  日期：1988.11
• ZHOU, ZHANG-LIN;SHI, LI-LAN;HUANG, YAO-ZENG, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7657-7660
  作者：ZHOU, ZHANG-LIN、SHI, LI-LAN、HUANG, YAO-ZENG

  DOI：——

  日期：——
• OCHIAI MASAHITO; FUJITA EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 45, 4369-4372
  作者：OCHIAI MASAHITO、 FUJITA EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• OSUKA, ATSUHIRO;SUZUKI, HITOMI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5109-5112
  作者：OSUKA, ATSUHIRO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——