2-甲基-3-硝基苯磺酰氯 | 56682-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-硝基苯磺酰氯
• 英文名称: 2-methyl-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Nitrotoluol-6-sulfonylchlorid
• CAS: 56682-04-3
• 化学式: C₇H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD08443419
• 分子量: 235.648
• InChiKey: SQIRQSKPXILWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯磺酰氯 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N-(3-(azepan-1-ylsulfonyl)-2-methylphenyl)-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022032144A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以2.66 g的产率得到2-甲基-3-硝基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022032144A1

文献信息

• Ureylene phenylene anionic naphthalene-sulfonic acids, their use as complement system inhibitors in a body fluid and process for their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0008154A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  The present invention provides novel ureylene phenylene anionic naphthalenesulfonic acids, which have complement-inhibiting properties and which may be represented by the general formula: wherein X and Y are each selected from the group consisting of -CO- and -SO2-; R and R3 are each selected from the group consisting of hydrogen, methyl and -S03A, wherein A is a pharmaceutically acceptable salt cation; R, and R4 are each selected from the group consisting of hydrogen and -COOB. wherein B is selected from the group consisting of hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt cation; R2 and Rs are each selected from the group consisting of hydrogen and methyl; with the proviso that R. R,, R2, R3, R4 and R5 may not all be hydrogen; with the second proviso that when X and Y are both -CO- and R2 is methyl, then R, R,, R3, R. and Rs may not all be hydrogen; and with the third proviso that no phenyl moiety can contain both -SO3A and -COOB. The corresponding amine compounds of the formula below are novel intermediates for the novelureylene compounds above:

  本发明提供了具有补体抑制特性的新型脲苯基阴离子萘磺酸，其可由通式表示： 其中 X 和 Y 各自选自由 -CO- 和 -SO2- 组成的组；R 和 R3 各自选自由氢、甲基和 -S03A 组成的组，其中 A 是药学上可接受的阳离子盐；R 和 R4 各自选自由氢和 -COOB 组成的组。其中 B 选自氢和药学上可接受的盐阳离子组成的组；R2 和 Rs 各选自氢和甲基组成的组；但书中 R、R、R2、R3、R4 和 R5 不一定都是氢；第二个但书是当 X 和 Y 都是-CO-且 R2 是甲基时，则 R、R、R3、R.和 Rs 不一定都是氢；第三个但书是任何苯基都不能同时含有-SO3A 和-COOB。 下式中相应的胺化合物是上述新脲烯类化合物的新型中间体：
• Neue Sulfonylazole
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0237912A1

  公开（公告）日：1987-09-23

  Sulfonylazole der Formel (I) in der X  Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy oder Aryl bezeich­net, Y  Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Nitro oder Alkoxy be­zeichnet, Z  Wasserstoff, Alkyl, Halogen oder Alkoxy bezeichnet oder Y und Z zusammen einen gegebenenfalls substituierten cyclischen Ring bezeichnen, der Hetero-Atome enthal­ten kann, wurden gefunden und ihre Wirkung als Fungi­zide im Pflanzenschutz. Die neuen Sulfonylazole der FormeL (I) können aus ge­eigneten substituierten Phenylsulfonylhalogeniden mit geeigneten Heterocyclen in Gegenwart eines inerten Lö­sungsmittels hergestellt werden.

  式(I)的磺酰唑 其中 X 表示氢、烷基、卤素、烷氧基或芳基、 Y 表示氢、烷基、卤素、硝基或烷氧基、 Z 表示氢、烷基、卤素或烷氧基，或 Y 和 Z 共同表示任选取代的环，其中可能含有杂原子。 FormeL(I)的新型磺酰唑可以在惰性溶剂存在下，由合适的取代苯磺酰卤与合适的杂环制备而成。
• Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors: Exploring the benzenesulfonohydrazide SAR
  作者：Jackie D. Kendall、Anna C. Giddens、Kit Yee Tsang、Raphaël Frédérick、Elaine S. Marshall、Ripudaman Singh、Claire L. Lill、Woo-Jeong Lee、Sharada Kolekar、Mindy Chao、Alisha Malik、Shuqiao Yu、Claire Chaussade、Christina Buchanan、Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley、Jack U. Flanagan、Stephen M.F. Jamieson、William A. Denny、Peter R. Shepherd

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.031

  日期：2012.1

  Structure-activity relationship studies of the pyrazolo[1,5-a]pyridine class of PI3 kinase inhibitors show that substitution off the hydrazone nitrogen and replacement of the sulfonyl both gave a loss of p110 alpha selectivity, with the exception of an N-hydroxyethyl analogue. Limited substitutions were tolerated around the phenyl ring; in particular the 2,5-substitution pattern was important for PI3 kinase activity. The N-hydroxyethyl compound also showed good inhibition of cell proliferation and inhibition of phosphorylation of Akt/PKB, a downstream marker of PI3 kinase activity. It had suitable pharmacokinetics for evaluation in vivo, and showed tumour growth inhibition in two human tumour cell lines in xenograft studies. This work has provided suggestions for the design of more soluble analogues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3954583A
  申请人：——

  公开号：US3954583A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3975371A
  申请人：——

  公开号：US3975371A

  公开（公告）日：1976-08-17