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2-(methoxycarbonyl)hex-5-ynoic acid | 1357266-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methoxycarbonyl)hex-5-ynoic acid
英文别名
2-Methoxycarbonylhex-5-ynoic acid;2-methoxycarbonylhex-5-ynoic acid
2-(methoxycarbonyl)hex-5-ynoic acid化学式
CAS
1357266-91-1
化学式
C8H10O4
mdl
——
分子量
170.165
InChiKey
FZXFMJJKHUYCGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    碱引发的迈克尔加成/炔烃碳环化级联
    摘要:
    提出了一个新的级联反应,涉及分子内迈克尔加成,然后炔烃碳环化。亚化学计量的KHMDS促进了该反应,是稀有实例之一,在温和条件下,未活化炔烃的碳环化作用是由碱金属碱介导的。该反应允许以高收率和高立体选择性产生具有三个相邻的立体中心的功能上密集的,立体化学定义的三环结构。
    DOI:
    10.1021/ol2033674
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(but-3-ynyl)malonate盐酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-(methoxycarbonyl)hex-5-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    碱引发的迈克尔加成/炔烃碳环化级联
    摘要:
    提出了一个新的级联反应,涉及分子内迈克尔加成,然后炔烃碳环化。亚化学计量的KHMDS促进了该反应,是稀有实例之一,在温和条件下,未活化炔烃的碳环化作用是由碱金属碱介导的。该反应允许以高收率和高立体选择性产生具有三个相邻的立体中心的功能上密集的,立体化学定义的三环结构。
    DOI:
    10.1021/ol2033674
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文献信息

  • Gold(I)-Catalysed Cyclisation of Alkynoic Acids: Towards an Efficient and Eco-Friendly Synthesis of γ-, δ- and ϵ-Lactones
    作者:Danila Gasperini、Lorenzo Maggi、Stéphanie Dupuy、Richard M. P. Veenboer、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan
    DOI:10.1002/adsc.201600575
    日期:2016.12.7
    The improved synthesis of γ‐, δ‐ and ϵ‐lactones using a dinuclear N‐heterocyclic carbene (NHC)‐gold(I) catalyst is reported. This solvent‐free process provides access to γ‐ and δ‐lactones in high regio‐ and stereoselectivity. Reactions were performed at low catalyst loadings and without the need for any additives. The use of a digold pre‐catalyst provides a new synthetic route to functionalised ϵ‐lactones
    据报道,使用双核N-杂环卡宾(NHC)-(I)催化剂可改善γ-,δ-和γ-内酯的合成。这种无溶剂的方法可以以较高的区域和立体选择性获得γ和δ内酯。反应在低催化剂负载下进行,不需要任何添加剂。使用digold预催化剂为功能化的β-内酯提供了一条新的合成途径,而使用以前的方法很难获得。
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