methyl 2-methylhex-5-ynoate | 1622092-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-methylhex-5-ynoate
• 英文别名: Methyl 2-methylhex-5-ynoate
• CAS: 1622092-88-9
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: HCWFJBHPAYFCMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methylhex-5-ynoate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methyl-4-(1H-triazol-5-yl)butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022049134A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(but-3-ynyl)malonate 在 sodium hydride 、 碘甲烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 以47%的产率得到methyl 2-methylhex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  乙炔金的环化：通过亚乙烯基金配合物合成乙烯基磺酸盐

  摘要：

  在丙炔基金（I）预催化剂的存在下，将具有适当距离的磺酸盐离去基团的不同取代的末端炔烃进行了转化。乙炔化金最初形成后，在该物种的β-碳原子上发生环化。机理研究支持一种与双重金催化反应相关的机制，但对于新的底物，仅需一个金原子即可激活底物。形成亚乙烯基金络合物后，它与磺酸盐的离去基团形成紧密的接触离子对，这两个部分的重组产生了乙烯基磺酸盐，这是有价值的目标，可以用作例如交叉偶联反应的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201310280