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| 1192068-23-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1192068-23-7
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
FXHWCLBVTCFKDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    联硼酸频那醇酯 在 palladium diacetate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以43%的产率得到Dimethyl 4-methylidene-3-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-2-yl]cyclohex-2-ene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯丙基和烯丙基的硼化环化反应
    摘要:
    用双(频哪醇)二硼进行Pd催化的1,5-和1,6-炔烃和1,5-烯醛的环化反应,可在顺畅的条件下,在正式的氢硼烷基化碳环化反应中提供合成上有用的烯丙基硼酸酯和烷基硼酸酯。在一次操作中形成一个C-C和一个C-B键。反应结果表明,不同的机理分别作用于丙炔和烯丙烯的反应,实际途径取决于炔烃或烯烃相对于丙二烯部分的相对反应性。所获得的环化硼酸酯可通过与醛的氧化或烯丙基化反应而官能化。
    DOI:
    10.1021/ol9017694
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(but-3-ynyl)malonate1-溴-3-甲基戊-1,2-二烯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.25h, 以26%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯丙基和烯丙基的硼化环化反应
    摘要:
    用双(频哪醇)二硼进行Pd催化的1,5-和1,6-炔烃和1,5-烯醛的环化反应,可在顺畅的条件下,在正式的氢硼烷基化碳环化反应中提供合成上有用的烯丙基硼酸酯和烷基硼酸酯。在一次操作中形成一个C-C和一个C-B键。反应结果表明,不同的机理分别作用于丙炔和烯丙烯的反应,实际途径取决于炔烃或烯烃相对于丙二烯部分的相对反应性。所获得的环化硼酸酯可通过与醛的氧化或烯丙基化反应而官能化。
    DOI:
    10.1021/ol9017694
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Borylative Cyclization of Allenynes and Enallenes
    作者:Virtudes Pardo-Rodríguez、Juan Marco-Martínez、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas
    DOI:10.1021/ol9017694
    日期:2009.10.15
    Pd-catalyzed cyclization of 1,5- and 1,6-allenynes and 1,5-enallenes with bis(pinacolato)diboron affords synthetically useful allylboronates and alkylboronates under smooth conditions in a formal hydroborylative carbocyclization reaction. One C−C and one C−B bond are formed in a single operation. The reaction outcome implies that different mechanisms operate for the reactions of allenynes and enallenes
    用双(频哪醇)二硼进行Pd催化的1,5-和1,6-炔烃和1,5-烯醛的环化反应,可在顺畅的条件下,在正式的氢硼烷基化碳环化反应中提供合成上有用的烯丙基硼酸酯和烷基硼酸酯。在一次操作中形成一个C-C和一个C-B键。反应结果表明,不同的机理分别作用于丙炔和烯丙烯的反应,实际途径取决于炔烃或烯烃相对于丙二烯部分的相对反应性。所获得的环化硼酸酯可通过与醛的氧化或烯丙基化反应而官能化。
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