(+/-)-3-(6-(1-(2,6-dimethyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylamino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoic acid | 1383799-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-(6-(1-(2,6-dimethyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylamino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoic acid
• 英文别名: 3-[[6-[1-[3,5-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]anilino]-3-methylbutyl]pyridine-3-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1383799-72-1
• 化学式: C₂₉H₃₂F₃N₃O₃
• 分子量: 527.587
• InChiKey: LYRFBEVIYYQTDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(6-(1-(2,6-dimethyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylamino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoic acid 在 chiral SFC_. Column: Chiralpak AD-H 作用下， 以 丙醇 、 二氧化碳 为溶剂， 生成 (R)-3-(6-(1-(2,6-dimethyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylamino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoic acid 、 (S)-3-(6-(1-(2,6-dimethyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylamino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对通过葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状的治疗是有用的。

  公开号：

  US20120165343A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-nitrophenyl trifluoromethanesulphonate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) lithium bromide monohydrate 、 potassium fluoride dihydrate 、 水 、 氢气 、 zinc(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 10.75h， 生成 (+/-)-3-(6-(1-(2,6-dimethyl-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylamino)-3-methylbutyl)nicotinamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对通过葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状的治疗是有用的。

  公开号：

  US20120165343A1

文献信息

• Glucagon receptor modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09056834B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了化合物I的一个衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现化合物I的作用是胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，化合物I及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、失调或病况是有用的。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2655331A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• Methods For Treating Heart Failure Using Glucagon Receptor Antagonists
  申请人：REMD Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20170143673A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention relates to methods for treating or preventing heart failure using a glucagon receptor antagonist or modulator. In various embodiments, the present invention relates to methods for treating post-myocardial infarction heart failure and lateral ventricular (LV) remodeling. In various embodiments, the present invention relates to methods for treating diabetic cardiomyopathy.
• US8809342B2
  申请人：——

  公开号：US8809342B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US8933104B2
  申请人：——

  公开号：US8933104B2

  公开（公告）日：2015-01-13