(R)-benzyl 4-((1R,3S)-1,3-dihydroxybutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 890655-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-benzyl 4-((1R,3S)-1,3-dihydroxybutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl (4S)-4-[(1R,3S)-1,3-dihydroxybutyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 890655-52-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: HZPXCBIWRIBPSL-AEGPPILISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl 4-((1R,3S)-1,3-dihydroxybutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (2R,3R,5S)-1,3,5-trihydroxyhexan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2-amino-1,3,5-hexane triols using l-proline catalyzed aldol reaction

  摘要：

  An efficient synthesis of the 2-amino-1,3,5-hexane triol pattern has been achieved by a diastereoselective aldol reaction of an amino aldehyde with acetone catalyzed by L-proline. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.02.013
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (R)-benzyl 4-((1R,3S)-1,3-dihydroxybutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2-amino-1,3,5-hexane triols using l-proline catalyzed aldol reaction

  摘要：

  An efficient synthesis of the 2-amino-1,3,5-hexane triol pattern has been achieved by a diastereoselective aldol reaction of an amino aldehyde with acetone catalyzed by L-proline. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.02.013

文献信息

• Stereoselective synthesis of 2-amino-1,3,5-hexane triols using l-proline catalyzed aldol reaction
  作者：Indresh Kumar、C.V. Rode

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.02.013

  日期：2006.3

  An efficient synthesis of the 2-amino-1,3,5-hexane triol pattern has been achieved by a diastereoselective aldol reaction of an amino aldehyde with acetone catalyzed by L-proline. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.