3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-methylindole | 845548-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-methylindole
• CAS: 845548-65-4
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₂
• 分子量: 346.224
• InChiKey: KRMJABRGZQBQNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-methylindole 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-methyl-2-nitroindole-7-glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  一些4,6-二甲氧基吲哚与硝酸的反应：硝化和氧化二聚

  摘要：

  可以在乙腈中使用硝酸硝化一系列在2或7位带有吸电子基团的3-取代的4,6-二甲氧基吲哚，分别得到7-硝基和2-硝基吲哚。如果没有2，3-二取代的话，那些不具有吸电子基团的化合物在C7进行氧化二聚，如果在C2进行N-甲基化和未取代，则在C2进行氧化二聚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.026
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  一些4,6-二甲氧基吲哚与硝酸的反应：硝化和氧化二聚

  摘要：

  可以在乙腈中使用硝酸硝化一系列在2或7位带有吸电子基团的3-取代的4,6-二甲氧基吲哚，分别得到7-硝基和2-硝基吲哚。如果没有2，3-二取代的话，那些不具有吸电子基团的化合物在C7进行氧化二聚，如果在C2进行N-甲基化和未取代，则在C2进行氧化二聚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.026

文献信息

• An efficient synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：Kasey Wood、David StC. Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.064

  日期：2009.2

  A novel and effective method has been developed for the synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles by treatment of 3-substituted-4,6-dimethoxyindoles with chalcones in the presence of hydrochloric acid.

  通过在盐酸存在下用查耳酮处理3-取代的4,6-二甲氧基吲哚，开发了一种新颖且有效的合成9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚的方法。