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2-oxo-valeraldehyde diethylacetal | 93282-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-valeraldehyde diethylacetal
英文别名
2-Oxo-valeraldehyd-diaethylacetal;1,1-Diaethoxy-pentan-2-on;1,1-diethoxy-2-pentanone;1,1-Diethoxypentan-2-one
2-oxo-valeraldehyde diethylacetal化学式
CAS
93282-67-8
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
GTJPXNPVANRINA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    78-79 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.9187 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-valeraldehyde diethylacetal氢氧化钾硫酸 作用下, 生成 3-ethyl-2-formyl-quinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Utilization of n-Alkyl Methyl Ketones in the Pfitzinger Reaction1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01647a022
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4,4-diethoxy-2-ethyl-3-oxobutanoate 在 氢氧化钾 作用下, 生成 2-oxo-valeraldehyde diethylacetal
    参考文献:
    名称:
    Utilization of n-Alkyl Methyl Ketones in the Pfitzinger Reaction1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01647a022
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文献信息

  • Bridged indenopyrrolocarbazoles
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:US06359130B1
    公开(公告)日:2002-03-19
    The present invention is directed to novel fused aryl and heteroaryl bridged indenopyrrolocarbazoles which are useful, inter alia, as therapeutic agents. The invention is also directed to methods for making and using the bridged indenopyrrolocarbazoles.
    本发明涉及新型的融合芳基和杂芳基桥联的茚吡咯咯喹唑,其可用作治疗剂等。该发明还涉及制备和使用这些桥联的茚吡咯咯喹唑的方法。
  • PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0885894A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    Compounds represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have the effect of inhibiting the activity of type IV phosphodiesterases and are usable as drugs, in particular, type IV phosphodiesterase inhibitors or preventives and remedies for diseases in association with the sthenic type IV phosphodiesterase activity, in particular, respiratory diseases such as bronchial asthma. In said formula (I), X represents oxygen or sulfur; R1 represents lower alkyl, cycloalkyl(lower alkyl) or cycloalkyl; R2 represents hydrogen, halogeno, lower alkyl, halo(lower alkyl), hydroxy(lower alkyl), mercapto(lower alkyl), (lower alkoxy)(lower alkyl), (lower alkylthio)(lower alkyl), (lower alkanoyloxy)(lower alkyl), (lower alkanoylthio)(lower alkyl), (lower alkanoyl)(lower alkyl), hydroxyimino(lower alkyl), (lower alkoxyimino)(lower alkyl), cycloalkyl, aryl or lower alkanoyl; R3 represents hydrogen, halogeno or lower alkyl; R4 represents hydrogen, or lower alkyl; R5 represents cycloalkyl optionally substituted by the same group as R6; naphthyl optionally substituted by the same group as R6 a 5- or 6-membered monocyclic heterocycle optionally substituted by the same group as R6, optionally fused with a benzene ring and having one to four heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms; or a group of formula (a); and R6 represents halogeno, lower alkyl, halo(lower alkyl), hydroxy, lower alkoxy, cyano or nitro.
    由通式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐,具有抑制IV型磷酸二酯酶活性的作用,可用作药物,特别是IV型磷酸二酯酶抑制剂或预防和治疗与sthenic IV型磷酸二酯酶活性有关的疾病,特别是呼吸系统疾病,如支气管哮喘。在所述式(I)中,X 代表氧或硫;R1 代表低级烷基、环烷基(低级烷基)或环烷基;R2 代表氢、卤素、低级烷基、卤代(低级烷基)、羟基(低级烷基)、巯基(低级烷基)、(低级烷氧基)(低级烷基)、(低级烷硫基)(低级烷基)、(低级烷酰氧基)(低级烷基)、(低级烷酰硫基)(低级烷基)、(低级烷酰基)(低级烷基)、羟基亚氨基(低级烷基)、(低级烷氧基亚氨基)(低级烷基)、环烷基、芳基或低级烷酰基;R3 代表氢、卤素或低级烷基;R4 代表氢或低级烷基;R5 代表环烷基,可任选被与 R6 相同的基团取代;萘基,可任选被与 R6 相同的基团取代;5 或 6 元单环杂环,可任选被与 R6 相同的基团取代,可任选与苯环融合,并具有一至四个杂原子,这些杂原子选自由氮、氧和硫原子组成的组;或式 (a) 的基团;以及 R6 代表卤素、低级烷基、卤代(低级烷基)、羟基、低级烷氧基、氰基或硝基。
  • MODULATING MULTIPLE LINEAGE KINASE PROTEINS
    申请人:CEPHALON, INC.
    公开号:EP1105728B1
    公开(公告)日:2005-04-13
  • BRIDGED INDENOPYRROLOCARBAZOLES
    申请人:CEPHALON, INC.
    公开号:EP1083903A1
    公开(公告)日:2001-03-21
  • EP1083903A4
    申请人:——
    公开号:EP1083903A4
    公开(公告)日:2001-10-04
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