ethyl 2-[(2,5-dimethoxyphenyl)amino]-2-(1H-indol-3-yl)acetate | 1125595-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(2,5-dimethoxyphenyl)amino]-2-(1H-indol-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2,5-dimethoxyanilino)-2-(1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 1125595-61-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: HPWZHUVNVJZGFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
• 沸点：
  529.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2,5-dimethoxyphenyl)amino]-2-(1H-indol-3-yl)acetate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到ethyl 2-(4-amino-2,5-dimethoxyphenyl)-2-(1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  来自 80 岁 Passerini 变体的 Friedel-Crafts 吲哚烷基化变体的消息

  摘要：

  吲哚 (1)、乙醛酸乙酯 (2) 和苯胺 (3a-f) 之间的多组分 Friedel-Crafts 烷基化反应与旧的 Passerini 反应方案类似，得到预期的乙基 2-（芳基氨基）-2 -(1H-indol-3-yl) 乙酸酯 4a-f。然而，当反应由 5 mol-% 三氟甲磺酸钪 (ScIIITf) 催化时，或者当分离的产物 4 在相同条件下处理时，会发生涉及加合物 4 的芳氨基片段的重排。当4的对位未被取代时，得到2-(2-氨基芳基)-2-(1H-吲哚-3-基)乙酸乙酯5，其结构通过5a的X射线晶体结构分析得到证实。在较温和的条件下，ScIIITf 产生更复杂的产物，从 1、2 和 3 以 2:2:1 的比例衍生，然后将这些转化为 5。该途径的解释，提出了与钪协调的 Passerini 加合物 4 进行重排的方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800841
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 乙醛酸乙酯 、 2,5-二甲氧基苯胺 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到ethyl 2-[(2,5-dimethoxyphenyl)amino]-2-(1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  来自 80 岁 Passerini 变体的 Friedel-Crafts 吲哚烷基化变体的消息

  摘要：

  吲哚 (1)、乙醛酸乙酯 (2) 和苯胺 (3a-f) 之间的多组分 Friedel-Crafts 烷基化反应与旧的 Passerini 反应方案类似，得到预期的乙基 2-（芳基氨基）-2 -(1H-indol-3-yl) 乙酸酯 4a-f。然而，当反应由 5 mol-% 三氟甲磺酸钪 (ScIIITf) 催化时，或者当分离的产物 4 在相同条件下处理时，会发生涉及加合物 4 的芳氨基片段的重排。当4的对位未被取代时，得到2-(2-氨基芳基)-2-(1H-吲哚-3-基)乙酸乙酯5，其结构通过5a的X射线晶体结构分析得到证实。在较温和的条件下，ScIIITf 产生更复杂的产物，从 1、2 和 3 以 2:2:1 的比例衍生，然后将这些转化为 5。该途径的解释，提出了与钪协调的 Passerini 加合物 4 进行重排的方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800841

文献信息

• News from the 80-Year-Old Passerini Variant of the Friedel-Crafts Alkylation of Indole
  作者：Giovanni Desimoni、Giuseppe Faita、Mariella Mella、Marco Toscanini、Massimo Boiocchi

  DOI：10.1002/ejoc.200800841

  日期：2008.12

  The multi-component Friedel–Crafts alkylation reaction between indole (1), ethyl glyoxylate (2) and anilines (3a–f) gives, in analogy to the protocol of the old Passerini reaction, the expected ethyl 2-(arylamino)-2-(1H-indol-3-yl)acetates 4a–f. When the reactions are catalysed by 5 mol-% scandium triflate (ScIIITf), however, or when the isolated products 4 are treated under the same conditions, rearrangements

  吲哚 (1)、乙醛酸乙酯 (2) 和苯胺 (3a-f) 之间的多组分 Friedel-Crafts 烷基化反应与旧的 Passerini 反应方案类似，得到预期的乙基 2-（芳基氨基）-2 -(1H-indol-3-yl) 乙酸酯 4a-f。然而，当反应由 5 mol-% 三氟甲磺酸钪 (ScIIITf) 催化时，或者当分离的产物 4 在相同条件下处理时，会发生涉及加合物 4 的芳氨基片段的重排。当4的对位未被取代时，得到2-(2-氨基芳基)-2-(1H-吲哚-3-基)乙酸乙酯5，其结构通过5a的X射线晶体结构分析得到证实。在较温和的条件下，ScIIITf 产生更复杂的产物，从 1、2 和 3 以 2:2:1 的比例衍生，然后将这些转化为 5。该途径的解释，提出了与钪协调的 Passerini 加合物 4 进行重排的方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA