N-(4-methoxyphenyl)-cis-2,2-dimethylcyclopropane-1,3-dicarboximide | 151710-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-cis-2,2-dimethylcyclopropane-1,3-dicarboximide
• 英文别名: (1R,5S)-3-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
• CAS: 151710-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: ALOVUEKGBZLNBR-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-cis-2,2-dimethylcyclopropane-1,3-dicarboximide 在 sodium tetrahydroborate 、 (R)-BINAL-H 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,5S)-6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Reduction of meso-Cyclic-1,2-dicarboximides. Asymmetric Synthesis of Bicyclic 2-Pyrrolidinone and Its 5-Hydroxy Congener

  摘要：

  Bicyclic 5-hydroxy-2-pyrrolidinones (2a - f) were synthesized with high enantioselectivity by the reduction of meso underbar-cyclic- 1,2-dicarboximides (1a - f) with lithium aluminum hydride (LiAlH4)- methanol (MeOH)- 1,1'-bi-2-naphthol complex (BINAL-H). Treatment of 2a - f with triethylsilane (Et3SiH) and trifluoroacetic acid(CF3CO2H) gave optically active 2-pyrrolidinones (3a - f) in quantitative yields. For the absolute configuration correlation, 2a - d were converted into known lactones (4a - d).

  DOI：

  10.3987/com-92-6307
• 作为产物：
  描述：

  cis-caronic anhydride 、 甲氧苯胺 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-cis-2,2-dimethylcyclopropane-1,3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Reduction of meso-Cyclic-1,2-dicarboxylic Anhydrides and 1,2-Dicarboximides: Asymmetric Synthesis of Bicyclic Lactones and Hydroxylactams.

  摘要：

  手性双环内酯（3、8、9）和双环羟基内酰胺（10-13）是通过对meso-环状-1,2-二羧酸酐（1、4）和meso-环状-1,2-二羧酰胺（2）进行具有高对映选择性的还原反应，使用锂铝氢化物（LiAlH4）-醇（ROH）-（R）或（S）-1,1'-双-2-萘醇复合物[(R)或(S)-BINAL-H(ROH)]合成的。对羟基内酰胺（10-13）进行三乙基硅烷（Et3SiH）和三氟乙酸（CF3CO2H）的处理，得到了手性双环内酰胺（14、15），产率为定量。在高光学纯度下，用铈(IV)铵硝酸盐（CAN）顺利去除内酰胺（14、15）中的N-4-甲氧基苯基基团，得到相应的N-不取代内酰胺（16、17）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.9

文献信息

• Enantioselective Reduction of meso-Cyclic-1,2-dicarboxylic Anhydrides and 1,2-Dicarboximides: Asymmetric Synthesis of Bicyclic Lactones and Hydroxylactams.
  作者：Kenji MATSUKI、Hirozumi INOUE、Akihiko ISHIDA、Mikio TAKEDA、Masako NAKAGAWA、Tohru HINO

  DOI：10.1248/cpb.42.9

  日期：——

  Chiral bicyclic lactones (3, 8, 9) and bicyclic hydroxylactams (10-13) were synthesized by highly enantioselective reduction of meso-cyclic-1, 2-dicarboxylic anhydrides (1, 4) and meso-cyclic-1, 2-dicarboximides (2) with lithium aluminum hydride (LiAlH4)-alcohol(ROH)-(R)- or (S)-1, 1'-bi-2-naphthol complex [(R)- or (S)-BINAL-H(ROH)]. Treatment of the hydroxylactams (10-13) with triethylsilane (Et3SiH) and trifluoroacetic acid (CF3CO2H) gave chiral bicyclic lactams (14, 15) in quantitative yields. Removal of the N-4-methoxyphenyl group of the lactams (14, 15) with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) proceeded smoothly to give the corresponding N-unsubstituted lactams (16, 17) in high optical purity.

  手性双环内酯（3、8、9）和双环羟基内酰胺（10-13）是通过对meso-环状-1,2-二羧酸酐（1、4）和meso-环状-1,2-二羧酰胺（2）进行具有高对映选择性的还原反应，使用锂铝氢化物（LiAlH4）-醇（ROH）-（R）或（S）-1,1'-双-2-萘醇复合物[(R)或(S)-BINAL-H(ROH)]合成的。对羟基内酰胺（10-13）进行三乙基硅烷（Et3SiH）和三氟乙酸（CF3CO2H）的处理，得到了手性双环内酰胺（14、15），产率为定量。在高光学纯度下，用铈(IV)铵硝酸盐（CAN）顺利去除内酰胺（14、15）中的N-4-甲氧基苯基基团，得到相应的N-不取代内酰胺（16、17）。
• Highly Enantioselective Reduction of meso-Cyclic-1,2-dicarboximides. Asymmetric Synthesis of Bicyclic 2-Pyrrolidinone and Its 5-Hydroxy Congener
  作者：Kenji Matsuki、Hirozumi Inoue、Akihiko Ishida、Mikio Takeda、Masako Nakagawa、Tohru Hino

  DOI：10.3987/com-92-6307

  日期：——

  Bicyclic 5-hydroxy-2-pyrrolidinones (2a - f) were synthesized with high enantioselectivity by the reduction of meso underbar-cyclic- 1,2-dicarboximides (1a - f) with lithium aluminum hydride (LiAlH4)- methanol (MeOH)- 1,1'-bi-2-naphthol complex (BINAL-H). Treatment of 2a - f with triethylsilane (Et3SiH) and trifluoroacetic acid(CF3CO2H) gave optically active 2-pyrrolidinones (3a - f) in quantitative yields. For the absolute configuration correlation, 2a - d were converted into known lactones (4a - d).