(Z)-6-<(Trifluoromethylsulfonyloxy)methylene>-1-cyclohexen-1-yl trifluoromethanesulfonate | 156537-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-6-<(Trifluoromethylsulfonyloxy)methylene>-1-cyclohexen-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(Z)-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-2-en-1-ylidene]methyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 156537-42-7
• 化学式: C₉H₈F₆O₆S₂
• 分子量: 390.281
• InChiKey: SLHZAOVHWZJIPR-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-<(Trifluoromethylsulfonyloxy)methylene>-1-cyclohexen-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 TiCl₃-1,2-dimethoxyethane 、 水 、 铜 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (R)-1-((4R,5R)-4,5-Epoxybicyclo[9.4.0]pentadeca-1⁽¹⁵⁾,10-diene-2,8-diyn-4-yl)-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  Eckhardt, Matthias; Brueckner, Reinhard, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1185 - 1188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanone-2-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-6-<(Trifluoromethylsulfonyloxy)methylene>-1-cyclohexen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Brickmann, Kay; Hambloch, Frank; Suffert, Jean, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 457 - 471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strategy for the Synthesis of Epoxide- and Carbonate-Containing Dienediyne Models of the Neocarzinostatin Chromophore – Application to the 6-Ring/11-Ring Case[1]
  作者：Matthias Eckhardt、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/jlac.199719970526

  日期：1997.5

  A novel synthetic strategy leading to bicyclic dienediyne models of the chromophore 1 of the anti-tumor antibiotic neocarzinostatin is described. Its key step is a ring-closing McMurry reaction of the dienediyne keto aldehydes 17 or 23. It leads to dienediynediols (compounds 19 and 24, respectively) or to trienediynes (compounds 18 and 25, respectively). Low temperatures favor the formation of dienediynediols

  描述了导致抗肿瘤抗生素新carcarinostatin的发色团1的双环二烯二炔模型的新型合成策略。它的关键步骤是二烯二酮酮醛17或23的闭环McMurry反应。它导致二烯二炔二醇（分别为化合物19和24）或三烯二炔（分别为化合物18和25）。低温有利于二烯二炔的形成，而高温有利于二烯二炔的形成，因此酮醛23的McMurry反应显示出几乎完美的温度依赖性化学选择性（方案6）。Trienediyne 25含有一个缩酮基团，该缩酮基团被酸催化的甲醇分解作用除去（方案8）。将所得的二醇31单叔丁基甲硅烷基化以提供烯丙醇36（方案10）。用Sharpless的不对称环氧化试剂对它进行区域和立体选择性环氧化。将得到的环氧化物37转化成dienediyne epoxycarbonate顺- 33在共计七个步骤和5％的产率从bistriflate启动序列的最后步骤3b中; 3b本身可以分两个步骤从2-甲酰
• Eckhardt, Matthias; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 473 - 488
  作者：Eckhardt, Matthias、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Study of the regioselectivity of palladium-catalyzed monocouplings between conjugated bis(enoltriflates) and trimethylsilylacetylene
  作者：Marc Moniatte、Matthias Eckhardt、Kay Brickmann、Reinhard Brückner、Jean Suffert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73023-1

  日期：1994.3

  The Z-configurated bis(enoltriflates) 2 and 7 were treated at room temperature with TMS acetylene (1.25 equiv.) in the presence of CuI (0. 17 equiv.) and various palladium catalysts (0.07 equiv.), solvents, and amines to afford monocoupling products. Surprisingly, opposite regioselectivities were observed starting from the five-membered (-->8, n = 0) vs. the six-membered bis(enoltriflates) (-->9, n = 1).
• Brickmann, Kay; Hambloch, Frank; Suffert, Jean, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 457 - 471
  作者：Brickmann, Kay、Hambloch, Frank、Suffert, Jean、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Eckhardt, Matthias; Brueckner, Reinhard, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1185 - 1188
  作者：Eckhardt, Matthias、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——