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7-amino-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one | 14004-65-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-amino-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one
英文别名
7-amino-2-phenyl-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyrane;7-Amino-3-methyl-2-phenylchromen-4-one
7-amino-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one化学式
CAS
14004-65-0
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
WLUGSDODQKOFCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-4-acetamido-propiophenon7-amino-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one苯甲酰氯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 7-methoxyoxalylamino-2-phenyl-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyrane
    参考文献:
    名称:
    Substituted coumarin compounds
    摘要:
    通用公式为##STR1##的新苯并吡喃衍生物,其中R是自由的、酯化的或酰胺化的羧基,Ph是1,2-苯基,其中含有基团R--CO--NR.sub.3--,否则未取代或被取代,X是公式--CO--CR.sub.1.dbd.CR.sub.2--的基团,其中R.sub.1和R.sub.2彼此独立地是氢、酰基或取代或未取代的碳氢基团或其杂原子衍生物,或共同是3-5元的低碳烷基,R.sub.2也可以是自由的或被有机羧酸醚化的羟基或羟基醚化的,R.sub.3是氢或低碳基,作为抗过敏剂是有用的。
    公开号:
    US04205082A1
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文献信息

  • Valenti; Primofiore, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1975, vol. 114, # 5, p. 294 - 298
    作者:Valenti、Primofiore
    DOI:——
    日期:——
  • US4205082A
    申请人:——
    公开号:US4205082A
    公开(公告)日:1980-05-27
  • US4309353A
    申请人:——
    公开号:US4309353A
    公开(公告)日:1982-01-05
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