5-{4-[(Prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]-1,2,5-thiadiazol-3-yl}pyrimidine | 647860-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-{4-[(Prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]-1,2,5-thiadiazol-3-yl}pyrimidine
• 英文别名: 3-prop-2-ynylsulfanyl-4-pyrimidin-5-yl-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 647860-05-7
• 化学式: C₉H₆N₄S₂
• 分子量: 234.305
• InChiKey: HZUIXKPLPVWAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{4-[(Prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]-1,2,5-thiadiazol-3-yl}pyrimidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-(4-烷基硫烷基-[1,2,5]噻二唑-3-基)-3-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶草酸盐的合成及其作为毒蕈碱受体激动剂的评价

  摘要：

  描述了作为毒蕈碱受体激动剂的5-(4-烷基硫基-[1,2,5]噻二唑-3-基)-3-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶草酸盐7的合成和生物学试验。关键中间体4通过改进的Strecker反应和环化得到，3-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶通过后续的取代、季铵化和还原得到。最终产物7以草酸盐形式获得。通过[3H]-NMS结合测定在体外检查制备的化合物对克隆的人毒蕈碱受体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300730
• 作为产物：
  描述：

  嘧啶-5-甲醛 在 二氯化二硫 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-{4-[(Prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]-1,2,5-thiadiazol-3-yl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-(4-烷基硫烷基-[1,2,5]噻二唑-3-基)-3-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶草酸盐的合成及其作为毒蕈碱受体激动剂的评价

  摘要：

  描述了作为毒蕈碱受体激动剂的5-(4-烷基硫基-[1,2,5]噻二唑-3-基)-3-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶草酸盐7的合成和生物学试验。关键中间体4通过改进的Strecker反应和环化得到，3-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶通过后续的取代、季铵化和还原得到。最终产物7以草酸盐形式获得。通过[3H]-NMS结合测定在体外检查制备的化合物对克隆的人毒蕈碱受体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300730