5-Methylene-2-pentyl-cyclopent-2-enone | 89506-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methylene-2-pentyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 5-Methylidene-2-pentylcyclopent-2-EN-1-one
• CAS: 89506-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: XDYVAFIVGKPLBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛 、 5-Methylene-2-pentyl-cyclopent-2-enone 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到5-(2-Oxobutyl)-2-pentyl-2-cyclopenten-1-on
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Haese, Wilfried, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 682 - 693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(dimethylamino)methyl]-2-pentylcyclopent-2-en-1-one 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STETTER, H.;HAESE, W., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 682-693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Short synthesis of methylenecyclopentenones by intermolecular Pauson–Khand reaction of allyl thiourea
  作者：Željko Petrovski、Bruno M.R. Martins、Carlos A.M. Afonso

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.025

  日期：2010.6

  N,N,N′-Trimethylallylthiourea promotes the intermolecular Pauson–Khand reaction with alkynes in the presence of Co2(CO)8 and moderate pressure of CO followed by thiourea elimination allowing the formation of methylenecyclopentenone derivatives.

  N，N，N'-三甲基烯丙基硫脲在存在Co 2（CO）8和中等压力的CO的情况下促进与炔烃的分子间Pauson-Khand反应，然后通过硫脲消除而形成亚甲基环戊烯酮衍生物。
• Stetter, Hermann; Haese, Wilfried, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 682 - 693
  作者：Stetter, Hermann、Haese, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• STETTER, H.;HAESE, W., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 682-693
  作者：STETTER, H.、HAESE, W.

  DOI：——

  日期：——