5-furan-2-yl-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-tetrazole | 60637-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-furan-2-yl-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-p-Methoxyphenyl-5-(2-furyl)-tetrazol；2-p-Anisyl-5-(2-furyl)-tetrazol；5-(Furan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)tetrazole
• CAS: 60637-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: OXQGCTDAKZQFMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  furfural benzenesulfonylhydrazone 、 para-methoxyphenyldiazonium chloride 在 吡啶 作用下， 生成 5-furan-2-yl-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰腙与芳烃重氮盐反应简便合成2,5-二取代四唑

  摘要：

  通过芳香醛（和肉桂醛）的苯磺酰腙与芳烃重氮盐的反应，可以高产率地获得 2,5-二取代四唑。从四唑的合成角度来看，由于起始材料的可用性、程序的简单性和更高的产率，该方法可能具有很高的合成效用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1920

文献信息

• Shawali,A.S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 123 - 128
  作者：Shawali,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHAWALI A. S.; FAHMI A. A.; EWEISS N. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 123-128
  作者：SHAWALI A. S.、 FAHMI A. A.、 EWEISS N. F.

  DOI：——

  日期：——
• ITO S.; TANAKA Y.; KAKEHI A.; KONDO K., BULL. CHEM. SOC, JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 7, 1920-1923
  作者：ITO S.、 TANAKA Y.、 KAKEHI A.、 KONDO K.

  DOI：——

  日期：——