2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酚 | 627906-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酚
• 中文别名: 2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧化硼酚-2-基)苯酚；4-羟基-3-甲基苯硼酸频哪醇酯；3-甲基-4-羟基苯硼酸频呢醇酯；3-甲基-4-羟基苯硼酸频那醇酯；2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯酚；2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯酚
• 英文名称: 2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• CAS: 627906-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₉BO₃
• 分子量: 234.103
• InChiKey: WWKXCYNPIQEAKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酚 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-((4'-(2-(dimethylamino)ethoxy)-2,3'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  取代不对称联苯氨基酯的合成作为α螺旋模拟物

  摘要：

  作为我们正在进行的开发针对雌激素受体-α的新分子探针的项目的一部分，我们正在探索内部取代的不对称联苯作为拟蛋白质支架的实用性。在这项研究中，我们描述了用于制备必要的取代溴代苯酚前体的合成方法，其进一步加工以及随后这些空间受限且电子富集的芳族体系的Suzuki-Miyaura偶联的方法。结果提供了一种有效的途径，通过该途径可产生进一步的新颖的不对称联苯化合物文库作为潜在的蛋白质模拟物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.106
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  取代不对称联苯氨基酯的合成作为α螺旋模拟物

  摘要：

  作为我们正在进行的开发针对雌激素受体-α的新分子探针的项目的一部分，我们正在探索内部取代的不对称联苯作为拟蛋白质支架的实用性。在这项研究中，我们描述了用于制备必要的取代溴代苯酚前体的合成方法，其进一步加工以及随后这些空间受限且电子富集的芳族体系的Suzuki-Miyaura偶联的方法。结果提供了一种有效的途径，通过该途径可产生进一步的新颖的不对称联苯化合物文库作为潜在的蛋白质模拟物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.106

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2020030925A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• Para-Selective, Iridium-Catalyzed C–H Borylations of Sulfated Phenols, Benzyl Alcohols, and Anilines Directed by Ion-Pair Electrostatic Interactions
  作者：Jose R. Montero Bastidas、Thomas J. Oleskey、Susanne L. Miller、Milton R. Smith、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1021/jacs.9b08464

  日期：2019.10.2

  Para C-H borylation (CHB) of tetraalkylammonium sulfates and sulfamates have been achieved using bipyridne-ligated Ir boryl catalysts. Selectivities can be modulated both by the length of the alkyl groups in the tetraalkylammonium cations and the substituents on the bipyridine ligands. Ion-pairing, where the alkyl groups of the cation shield the meta C-H bonds in the conteranions, is proposed to account

  四烷基硫酸铵和氨基磺酸盐的对位 CH 硼化 (CHB) 已使用联吡啶连接的 Ir boryl 催化剂实现。选择性可以通过四烷基铵阳离子中烷基的长度和联吡啶配体上的取代基来调节。离子对，其中阳离子的烷基屏蔽了对位离子中的间位 CH 键，被认为是对位选择性的原因。4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶配体具有优异的选择性。
• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014209034A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NAVAS Frank

  公开号：US20080096921A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 8 (TLR8)-SPECIFIC ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES SPÉCIFIQUES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 8 ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2019089648A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Toll-like receptor 8 (TLR8)-specific inhibitors and methods of using the same in individuals having an autoimmune disease or an inflammatory disorder.

  Toll样受体8(TLR8)-特异性抑制剂及其在患有自身免疫疾病或炎症性疾病个体中的使用方法。