[2-(phenylsulfonyl)phenyl]methanol | 25890-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(phenylsulfonyl)phenyl]methanol
• 英文别名: (2-benzenesulfonyl-phenyl)-methanol；(2-(Phenylsulfonyl)phenyl)methanol；[2-(benzenesulfonyl)phenyl]methanol
• CAS: 25890-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• 分子量: 248.302
• InChiKey: NRVAQRRPKPYWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(phenylsulfonyl)phenyl]methanol 在 二溴亚砜 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 {5-methyl-4-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrazol-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-Pyrazol-1-yl)acetic acids as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 lymphocytes (CRTh2) antagonists

  摘要：

  In this manuscript, the synthesis and biological activity of a series of pyrazole acetic acid derivatives as CRTh2 antagonists is presented. Biological evaluation in vitro revealed that the pyrazole core showed in several cases a different structure activity relationship (SAR) to that of related indole acetic acid. A potent series of ortho-sulfonyl benzyl substituents was found, from which compounds 27 and 63 were advanced to in vivo profiling. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.072
• 作为产物：
  描述：

  2-苯磺酰基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到[2-(phenylsulfonyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023

文献信息

• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055005A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。
• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 ANTAGONISTIC BEHAVIOUR<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POSSÉDANT UN COMPORTEMENT ANTAGONISTE DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012069175A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2457900A1

  公开（公告）日：2012-05-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SCD1
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150315160A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention is concerned with a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。