2-(4-(3-fluoro-4-(hexyloxy)phenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-octylphenyl)thiazole | 1345667-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-(3-fluoro-4-(hexyloxy)phenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-octylphenyl)thiazole
• 英文别名: 2-[4-(3-Fluoro-4-hexoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(4-octylphenyl)-1,3-thiazole；2-[4-(3-fluoro-4-hexoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-(4-octylphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1345667-41-5
• 化学式: C₃₂H₃₉FN₂OS₂
• 分子量: 550.805
• InChiKey: YFPQRPHLANPHLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-(3-fluoro-4-(hexyloxy)phenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-octylphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  液晶 4,4'-二芳基-2,2'-联噻唑

  摘要：

  使用一种新的合成方法合成了几种新的非对称取代的 4,4'-二苯基-2,2'-联噻唑衍生物，包括改进的 Hantzsch 合成和钯催化的 Kharash 交叉偶联反应的关键步骤。通过光学和量热方法研究了新化合物的介晶性质。实际应用中最有希望的是容易获得的非对称 4,4'-二芳基-2,2'-联噻唑，在芳基部分的对位含有烷基和烷氧基取代基，表现出广泛的高温近晶-C阶段。

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.570142

文献信息

• Liquid Crystalline 4,4′-diaryl-2,2′-bithiazoles
  作者：V. V. Mikhailenko、A. I. Krivoshey、V. V. Vashchenko、M. F. Prodanov、N. Yu. Gorobets

  DOI：10.1080/15421406.2011.570142

  日期：2011.6.30

  Several new non-symmetrically substituted 4,4′-diphenyl-2,2′-bithiazole derivatives were synthesized with the use of a novel synthetic methodology comprising modified Hantzsch synthesis and palladium-catalyzed Kharash cross-coupling reaction at the key steps. Mesogenic properties of the new compounds were studied by optical and calorimetric methods. The most promising for practical applications are

  使用一种新的合成方法合成了几种新的非对称取代的 4,4'-二苯基-2,2'-联噻唑衍生物，包括改进的 Hantzsch 合成和钯催化的 Kharash 交叉偶联反应的关键步骤。通过光学和量热方法研究了新化合物的介晶性质。实际应用中最有希望的是容易获得的非对称 4,4'-二芳基-2,2'-联噻唑，在芳基部分的对位含有烷基和烷氧基取代基，表现出广泛的高温近晶-C阶段。