methyl 4,5-bisbenzyloxy-3-methoxybenzoate | 70845-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,5-bisbenzyloxy-3-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl-3,4-dibenzyloxy-5-methoxybenzoat；Methyl 3-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 70845-72-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₅
• 分子量: 378.425
• InChiKey: ATEQFFGYRTYMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5-bisbenzyloxy-3-methoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-bisbenzyloxy-3-methoxyphenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  生物合成。第24部分。使用1-苄基异喹啉进行推测性掺入实验，以及通过C 6 -C 2和C 6 -C 3前体进行hasubanonine和protostephanine生物合成的逻辑方法

  摘要：

  已经研究了许多可能的1-苄基四氢异喹啉类化合物，它们是Stephania japonica植物中生物碱hasubanonine（1）和protostephanine（2）的可能的高级前体，但没有明显掺入。施用仅具有一个芳香环的各种前体分子（例如酪氨酸）已证明这两种生物碱均来自两个不同的C 6 -C 2生物遗传单位。随后无法进一步引入1-苄基四氢异喹啉和双苯乙胺，这表明（a）改性的1-苄基异喹啉或（b）三加氧的C 6 –C 2中间体建筑模块。设计用于检查第一种可能性的前体，例如1-苄基-3,4-二氢异喹啉或1-苄基-1-羧基四氢异喹啉，未合并到（1）和（2）中，而两个3'，4'，5'-掺入三氧化的2-苯基乙胺。这些发现允许进一步描述对生物碱（1）和（2）的后续前体的需求。

  DOI：

  10.1039/p19810002016
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4,5-bisbenzyloxy-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Depigmenting Activity and Low Cytotoxicity of Alkoxy Benzoates or Alkoxy Cinnamte in Cultured Melanocytes

  摘要：

  为了获得有效且安全的局部脱色剂，我们合成了含百里酚基团的羟基苯甲酸盐、烷氧基苯甲酸盐和3,4,5-三甲氧基肉桂酸盐，并对其在培养的黑素细胞中抑制黑色素合成的高水平活性进行了筛选。我们使用小鼠黑素细胞系测试了八种化合物的脱色效果和细胞毒性。研究发现，通过将3,4,5-三烷氧基苯甲酸和3,4,5-三甲氧基肉桂酸与百里酚结合合成的3,4,5-三烷氧基苯甲酸盐和3,4,5-三甲氧基肉桂酸盐显示出强大的脱色效果和低细胞毒性。化合物4h，5-甲基-2-（甲基乙基）苯基（2E）-3-（3,4,5-三甲氧基苯基）丙-2-烯酸酯，显示出最强的脱色效果（IC50=10 μM）和低细胞毒性（IC50=200 μM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1085

文献信息

• [EN] 1-[1-(BENZOYL)-PYRROLIDINE-2-CARBONYL]-PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-[1-(BENZOYL)-PYRROLIDINE-2-CARBONYL]-PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE
  申请人：UNIV BARCELONA

  公开号：WO2014072498A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to 1-[1-(benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives having pharmacological activity formula (I) to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and/or prophylaxis of a cognitive disorder.

  本发明涉及具有药理活性的1-[1-(苯甲酰)-吡咯烷-2-羰基]-吡咯烷-2-羰基腈衍生物的化学式(I)，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防认知障碍中的用途。
• Development of Novel Fluorinated Polyphenols as Selective Inhibitors of DYRK1A/B Kinase for Treatment of Neuroinflammatory Diseases including Parkinson’s Disease
  作者：Gian Luca Araldi、Yu-Wen Hwang

  DOI：10.3390/ph16030443

  日期：——

  type 2 diabetes (pancreatic β-cell expansion). Systematic structure–activity relationship (SAR) on trans-GCG led to the discovery that the introduction of a fluoro atom in the D ring and methylation of the hydroxy group from para to the fluoro atom provide a molecule (1c) with more desirable drug-like properties. Owing to its good ADMET properties, compound 1c showed excellent activity in two in vivo

  天然多酚衍生物，例如在绿茶中发现的多酚衍生物，长期以来因其有用的治疗活性而为人所知。从 EGCG 开始，我们发现了一种新的氟化多酚衍生物 (1c)，其特点是提高了对 DYRK1A/B 酶的抑制活性，并显着提高了生物利用度和选择性。DYRK1A 是一种酶，已被认为是各种治疗领域的重要药物靶标，包括神经系统疾病（唐氏综合症和阿尔茨海默病）、肿瘤学和 2 型糖尿病（胰腺 β 细胞扩增）。反式 GCG 的系统结构-活性关系 (SAR) 导致发现在 D 环中引入氟原子和羟基从对位甲基化到氟原子提供了分子 (1c) 更理想的药物-像属性。
• CHHABRA S. C.; GURTA S. R.; SHARMA N. D., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 12, 1079-1080
  作者：CHHABRA S. C.、 GURTA S. R.、 SHARMA N. D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ANTIOXIDANT AND ANTI-INFLAMMATORY THERAPEUTICS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTIOXYDANTS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：[en]AVANTI BIOSCIENCES INC.

  公开号：WO2023288020A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The present invention relates to compositions and methods for antioxidant and anti-inflammatory therapeutics.
• Depigmenting Activity and Low Cytotoxicity of Alkoxy Benzoates or Alkoxy Cinnamte in Cultured Melanocytes
  作者：Hak Hee Kang、Ho Sik Rho、Jae Sung Hwang、Seong-Geon Oh

  DOI：10.1248/cpb.51.1085

  日期：——

  To obtain effective and safe topical depigmenting agents, we synthesized hydroxybenzoates, alkoxybenzoates, and 3,4,5-trimethoxycinnamate containing a thymol moiety and screened then for high-level inhibitory activity against melanin synthesis in cultured melanocytes. Eight compounds were tested for their depigmenting effect and cytotoxicity using a murine melanocyte cell line. We found that 3,4,5-trialkoxybenzoates and 3,4,5-trimethoxycinnamate, synthesized by conjugating 3,4,5-trialkoxybenzoic acids and 3,4,5-trimethoxycinnmic acid with thymol, showed a potent depigmenting effect and low cytotoxicity. Compound 4h, 5-methyl-2-(methylethyl)phenyl (2E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate, showed the most potent depigmenting effect (IC50=10 μM) with low cytotoxicity (IC50=200 μM).

  为了获得有效且安全的局部脱色剂，我们合成了含百里酚基团的羟基苯甲酸盐、烷氧基苯甲酸盐和3,4,5-三甲氧基肉桂酸盐，并对其在培养的黑素细胞中抑制黑色素合成的高水平活性进行了筛选。我们使用小鼠黑素细胞系测试了八种化合物的脱色效果和细胞毒性。研究发现，通过将3,4,5-三烷氧基苯甲酸和3,4,5-三甲氧基肉桂酸与百里酚结合合成的3,4,5-三烷氧基苯甲酸盐和3,4,5-三甲氧基肉桂酸盐显示出强大的脱色效果和低细胞毒性。化合物4h，5-甲基-2-（甲基乙基）苯基（2E）-3-（3,4,5-三甲氧基苯基）丙-2-烯酸酯，显示出最强的脱色效果（IC50=10 μM）和低细胞毒性（IC50=200 μM）。