6-bromo-2-ethoxy-4-methyl-1H-benzimidazole | 808745-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-ethoxy-4-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 808745-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: CADWRXDNGQSYKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-ethoxy-4-methyl-1H-benzimidazole 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4-{1-[2-chloro-4-(pentyloxy)benzyl]-2-ethoxy-4-methyl-1H-benzimidazol-6-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS HAVING HYPOGLYCEMIC ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004108686A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基-6-硝基苯胺 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-2-ethoxy-4-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS HAVING HYPOGLYCEMIC ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004108686A3

文献信息

• Benzimidazole compounds
  申请人：Hayashida Hisashi

  公开号：US20050014812A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention provides novel benzimidazole compounds of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, salts thereof and prodrugs thereof, which are useful in treating, for example, the diseases curable through decrease in blood sugar level.

  本发明提供了一种新的苯并咪唑化合物，其化学式为(I)：其中每个符号如规范中所定义，其盐和前药，可用于治疗例如通过降低血糖水平可治愈的疾病。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10807982B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及取代的杂环衍生物化合物、包含所述化合物的组合物，以及所述化合物和组合物通过抑制溴域介导的对蛋白质（如组蛋白）乙酰赖氨酸区的识别来进行表观遗传调控的用途。所述组合物和方法可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3283077A2

  公开（公告）日：2018-02-21
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3283077B1

  公开（公告）日：2021-03-10
• US9908885B2
  申请人：——

  公开号：US9908885B2

  公开（公告）日：2018-03-06